应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 【求助】用蒸发光检测器时样品溶液不能太大么？
31/1返回列表
查看: 392  |  回复: 2
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

raoxiuying

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】用蒸发光检测器时样品溶液不能太大么？

做盐酸氨基葡萄糖的时候，在浓度为0.3mg/ml时主峰出峰正常，几乎看不到杂质。但当浓度到2mg/ml时，主峰出现类似于杂质性质的拖尾峰，因为按道理说样品的纯度是够的，怀疑是是样品浓度太大，蒸发光检测器的问题导致样品检测不利索造成。不知道有没有人也遇见过这样的情况，请有经验的大侠们多分析分析，感激不尽~~~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-17 13:12:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

novus

铁杆木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1): 多谢指教！ 2011-01-18 13:12:41
raoxiuying(金币+3): 2011-01-18 17:31:52
蒸发光散射检测器的灵敏度一般比较低，所以做杂质检查时一般是采用高低浓度对照法，样品浓度也会比较大，如果楼主发现主峰不正常拖尾的话，应该考虑是否分析方法的梯度不合适导致杂质未能跟主峰分离？而不应怀疑检测器导致峰拖尾，就算是因为浓度太大导致检测器超载时，检测器也不会造成峰形拖尾的啊。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-01-17 20:03:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

raoxiuying

金虫 (初入文坛)
谢谢楼上的回复
不过液相条件跟低浓度时是一样的~会是有没分开的杂质么？很费解。做破坏试验的时候那个拖尾现象并没有加强
赞一下 回复此楼
3楼2011-01-18 17:35:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 raoxiuying 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭