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hitmanmana

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菩提一叶

至尊木虫 (著名写手)

亦佛亦道亦君子


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引用回帖:
Originally posted by fengyouwei at 2011-01-19 08:20:10:
溴化钾吸水了,先扣除溴化钾的背景,但一定使空白溴化钾片和你样品的溴化钾片厚度相当。你作的谱图应该是空白溴化钾片比样品的厚,才有较大的倒峰。

楼上正解,这种情况我经常遇到。可以按照以下方法处理溴化钾:

1用干净的玛瑙研钵仔细研磨,然后在烘干24h或高温炉中烧30分钟,干燥器中冷却.
2.做个红外,看看吸收情况.如果没有特殊吸收,就放干燥器中,可以统一保存,.
3另外使用个小称量瓶和专用药勺供平常使用,与统一保存的KBr分开.
4.新打开的KBr一定要专用,不要和合成的混用.药品只许出,不许进.处理过的KBr也是这样,以免污染.
静于外而动于内
8楼2011-01-19 14:54:51
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wjs_czy

捐助贵宾 (著名写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by hitmanmana at 2011-01-17 00:27:54:
最近用组里的红外做测试,发现出峰特别奇怪,如下图所示。请各位红外高手帮忙分析下,看是什么原因造成的。


样品大概是什么,具体测试过程及方法?
有可能是背景的问题
2楼2011-01-17 08:29:21
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hitmanmana

禁言 (初入文坛)

★ ★
chenlj8331(金币+2): 2011-01-19 08:30:54
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4楼2011-01-18 09:52:00
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hitmanmana

禁言 (初入文坛)

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5楼2011-01-18 09:52:09
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