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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】红外图谱异常，怎么解释？
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caijj09

木虫 (职业作家)

[交流] 【求助】红外图谱异常，怎么解释？

最近用组里的红外光谱仪做测试，发现出峰特别奇怪，如下图所示。请各位红外高手帮忙分析下，看是什么原因造成的。
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1楼 2011-01-16 22:14:01
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hitmanmana

禁言 (初入文坛)
caijj09(金币+2): 谢谢啦！我去试试 2011-01-16 23:48:34
本帖内容被屏蔽
2楼2011-01-16 23:41:19
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caijj09

木虫 (职业作家)
继续求助
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3楼2011-01-17 12:08:31
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caijj09

木虫 (职业作家)
继续求助，求助啊！
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4楼2011-01-18 12:00:15
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qingyy

木虫 (正式写手)
caijj09(金币+5): 谢谢回答，我下面贴一张背景图。你看看有没有问题？ 2011-01-18 22:13:57
你先做一个空白和仪器的基线扫描，看看仪器的情况。上面的图如果是压片法做的，感觉空白或样品处理不当。
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5楼2011-01-18 17:59:19
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caijj09

木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by qingyy at 2011-01-18 17:59:19:
你先做一个空白和仪器的基线扫描，看看仪器的情况。上面的图如果是压片法做的，感觉空白或样品处理不当。

请帮忙看看下面这张背景图，看是否有问题：
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6楼2011-01-18 22:16:08
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佳怡

荣誉版主 (文坛精英)
caijj09(金币+5): 谢谢版主！有可能压片没压好。样品虽然是黑色的，但我用的量很少，压片结果是透明无色的。比例不太清楚。没定量，只是个大概。 2011-01-20 10:30:02
引用回帖:
Originally posted by caijj09 at 2011-01-18 22:16:08:


请帮忙看看下面这张背景图，看是否有问题：

背景应该没有问题，样品压片没有压好吧~

样品的颜色，和KBr的比例是怎样的？
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7楼2011-01-19 15:54:29
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ccg

铁杆木虫 (小有名气)

可能是仪器没得到稳定做的

caijj09(金币+5): 谢谢啦！之前的老师都说开机后半个小时就可以进行操作。所以我测的时候都是开机半小时后开始测。 2011-01-20 10:31:03
可能是仪器没得到稳定做的,你在做IR前最好开机一至二小时后再做.
另外,你做的时候,样品应该研磨得更细才行,当有散射产生时也可能会出现这种情况
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8楼2011-01-19 20:37:16
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caijj09

木虫 (职业作家)
继续求助
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9楼2011-01-20 10:32:45
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佳怡

荣誉版主 (文坛精英)
caijj09(金币+8): 太感谢版主了！版主真是多才多艺啊！我是做纳米材料的，而版主居然能文能“武”，佩服！ 2011-01-20 20:47:42
建议楼主再去重新压片测一下

首先，保证空白片和样品片所用KBr量是相同的，并且量要适中，也就是两个片压出来的薄厚度（大概厚度不要超过1mm）一样，扣除背景

其次研磨样品的时候时间长一点 保证样品在KBr中分散均匀

最好在红外灯下研磨，保证样品是干燥的
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10楼2011-01-20 10:40:07
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caijj09

木虫 (职业作家)
继续求助
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11楼2011-01-20 20:48:08
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donkeypku

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by caijj09 at 2011-01-16 22:14:01:
最近用组里的红外光谱仪做测试，发现出峰特别奇怪，如下图所示。请各位红外高手帮忙分析下，看是什么原因造成的。

楼主的数据里面，出现了水的负峰（3500和1650），这不是光路中气态水的峰，所以可能你测试时背景和样品中痕量水含量变化造成的，不过你的其它位置的数据时可用的
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12楼2011-01-21 00:59:36
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qingyy

木虫 (正式写手)
caijj09(金币+5): 谢谢啦！“做样品的时候扣空白的可能不合适”咋理解呢？ 2011-01-21 23:21:44
背景基本正常，你做样品的时候扣空白的可能不合适。另外，操作时候要注意，尤其放样品要轻放轻取，避免CO2吸收过强。样品的比例要适当。
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13楼2011-01-21 18:37:19
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