| 查看: 2232 | 回复: 16 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
【其他】【欢迎参与】积极分享自己实验过程中的小技巧【有奖活动】
|
||||
|
【欢迎参与】积极分享自己实验过程中的小技巧【有奖活动】
举2个例子先： 1、冬天的时候，配制SDS-PAGE胶的时候，凝的会比较慢，可以放到恒温培养箱中，这样基本5-10分钟就会完全凝，不会影响SDS-PAGE的效果跟电泳图的美观； 2、配制SDS-PAGE胶的时候，经常会有漏胶的问题，在垂直板的下面抹一点凡士林或者加一条石蜡封口膜就好了 [ Last edited by rainwander on 2011-1-15 at 20:37 ] |
欢迎大家积极分享，不吝惜自己的小技巧哦
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 分子生化实验经验积累 |
» 猜你喜欢
调剂310
已经有11人回复
-
300求调剂，材料科学英一数二
已经有9人回复
-
296求调剂
已经有3人回复
-
一志愿南昌大学324求调剂
已经有3人回复
-
299求调剂
已经有9人回复
-
22408 359分调剂
已经有6人回复
-
085600 材料与化工 329分求调剂
已经有12人回复
-
一志愿北京化工大学材料与化工（085600）296求调剂
已经有14人回复
-
085601材料工程找调剂
已经有11人回复
-
总分293求调剂
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【分享】《397种生活小窍门》——很长很实用【已搜索无重复】
已经有526人回复
- 【分享】职场会见的14个小技巧【已搜索无重复】
已经有18人回复
- 【交流】生物实验小技巧－抛玉引玉(欢迎大家分享自己的经验与技巧~~)
已经有48人回复
- 【分享】去除 网站视频前广告 的小技巧【已搜索无重复】
已经有35人回复
- 【分享】智慧沟通术：成功人士积极有效的70个沟通技巧【已搜索无重复】
已经有10人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
山东建筑大学材料类研究生招生调剂
+3/191
-
马尔文激光粒度+纳米粒径Zeta电位测试原始数据与Origin绘图V131/2039/8821
+1/90
-
南京医科大学生殖医学与子代健康国重实验室-董飞宏课题组-2026年博士招生-9月入学
+1/81
-
江南大学招收具有3年海外博后经历的青年教师
+1/80
-
武汉工程大学化环学院程老师课题组招收化学类学硕、化学工程与环境工程专硕调剂
+2/58
-
天津科技大学-（院士团队）先进纤维与纸基功能材料团队 招收硕士生
+1/40
-
欢迎化学、生物与医药、药学，生物、食品等相关专业的同学
+1/38
-
华南理工大学周奕彤老师课题组招收2026级博士生-外骨骼机器人
+1/38
-
西南科技大学杨文彬教授课题组接收材料、化工、化学专业研究生调剂
+1/21
-
长安大学智能爆破课题组招收2026级博士和硕士研究生
+1/20
-
天津科技大学-生物质资源利用与制浆技术团队2026年硕士招生
+1/15
-
韩国庆熙大学 Yu Taekyung 教授招2026年博士研究生
+1/9
-
西安工程大学环境与化学工程学院能源环境催化与先进材料课题组招生
+1/9
-
湖北师范大学 材料科学与工程学院接收2026考研调剂
+1/6
-
中国地质大学（武汉）清洁能源与资源循环团队诚招科研助理/2026级硕士、博士生/博士后
+1/5
-
澳门理工大学2026人工智能药物发现博士（奖学金+申请考核）
+1/5
-
香港中文大学（深圳）张舵课题组招生-高分子功能材料、智能/仿生材料、生物材料方向
+1/4
-
211/双一流石河子大学--电催化，CO2捕集和转化
+1/4
-
5科大招收材料专业硕士
+1/3
-
博士招生 | 青岛科技大学（高分子、化学、材料、力学、航天、机电工程、计算机仿真）
+1/1
10楼2011-01-17 10:12:29
 rainwander1、冬天的时候，配制SDS-PAGE胶的时候，凝的会比较慢，可以放到恒温培养箱中，这样基本5-10分钟就会完全凝，不会影响SDS-PAGE的效果跟电泳图的美观； 2、配制SDS-PAGE胶的时候，经常会有漏胶的问题，在垂直板的下面抹一点凡士林或者加一条石蜡封口膜就好了。 天使托1：倒板子的时候，剧烈晃动之后如何减少气泡的产生呢？原来我要着急倒板子，就将熔化的培养基用水冲，倒是凉的快，可是会产生很多气泡，遇到这种情况呢，可以将瓶子慢慢的转，这样，气泡就会慢慢消失，即便消失不了，也会靠壁，这样倒的板子就不会有气泡了！ 2：手提质粒的时候，最后加入RNA水的时候，不要着急去点样，因为手提的质粒不纯，而且RNA比较多，如果着急点样的话，跑出来的带RNA会很多，可以加入RNA水后放上一会，使RNA被RNA酶慢慢分解后再去点样，这样跑出来的带相对来说比较好一点！ dream-fish 1、抽质粒最后加的水最好加热到60°，离心下来的水再次加到离心柱中，再洗脱一次。这样的质粒会非常亮。 2、涂板的时候，如果样品很多，要烧很多涂抹棒，那样很费时间，可以用灭菌过的玻璃珠，一次加5到6颗，晃一晃就好，非常方便。一次可以灭很多玻璃珠的。 susizheng 牙签的妙用。 1、用牙签挑菌，速度快、好、省这些大家肯定知道，就不多说了。 2、提质粒的时候，加入溶液I后要悬浮，大家通常的做法是用枪吸打，但是由于溶液I中有SDS，这样会导致产生泡沫，菌体量大的话，有时候全部吸打成泡沫了，而且，当你提8-10份质粒的时候，全部吸打完毕，手都要抽筋了。我的做法是，用牙签先将菌体挑松，然后将牙签放在EP管中，将EP管放至漩涡震荡仪上，这样伴随着漩涡震荡仪的震荡，牙签会在EP管中飞速搅拌，这样混匀，只需要3-4S，而且效果比枪吸打要好。 3、制蛋白样的时候，收集菌体，加入蛋白上样缓冲液后，将菌体重悬，由于蛋白上样缓冲液中也有SDS，而且蛋白缓冲液量较少（一般1mL菌液收集菌体后，我用100uL蛋白上样缓冲液），这时候，用枪吸打很容易产生泡沫，不利于后面的煮样，但是同样用上面的方法的话，效果会很好。 funny8125 1、提DNA的时候，需要用氯仿抽提，离心后取上清的时候，可以用剪刀把枪头的前面剪掉，这样吸取上清的时候，能尽量避免洗到下层的氯仿。 2、做PCR的时候，可以等PCR仪温度升到72度以上的时候，再把样品放入，这样可以减少引物二聚体。 real3391、农杆菌质粒拷贝数低，不易用酶切鉴定，可提质粒转化大肠杆菌，再提大肠杆菌质粒进行酶切鉴定。 [ Last edited by rainwander on 2011-1-18 at 11:21 ] |
2楼2011-01-15 20:35:39
3楼2011-01-15 20:35:44
rainwander(金币+2):很好，谢谢分享~~~ 2011-01-16 09:54:09
rainwander(金币+2):你是第一个，额外赠送~~ 2011-01-16 09:54:40
rainwander(金币+2):你是第一个，额外赠送~~ 2011-01-16 09:54:40
|
我也来一个： 1：倒板子的时候，剧烈晃动之后如何减少气泡的产生呢？原来我要着急倒板子，就将熔化的培养基用水冲，倒是凉的快，可是会产生很多气泡，遇到这种情况呢，可以将瓶子慢慢的转，这样，气泡就会慢慢消失，即便消失不了，也会靠壁，这样倒的板子就不会有气泡了！ 2：手提质粒的时候，最后加入RNA水的时候，不要着急去点样，因为手提的质粒不纯，而且RNA比较多，如果着急点样的话，跑出来的带RNA会很多，可以加入RNA水后放上一会，使RNA被RNA酶慢慢分解后再去点样，这样跑出来的带相对来说比较好一点！ |
6楼2011-01-16 09:35:45
简单回复
yusuya13楼
2011-01-17 19:38
回复
