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汕头大学海洋科学接受调剂
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匿名

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1楼 2011-01-05 05:29:07
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feng__

金虫 (著名写手)

雾~蝶
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
最爱花诗雨(金币+1):谢谢参与交流 2011-01-05 10:27:40
点样的时候换枪头了么，或者单独P下空白对照试试
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会不会偶尔也会想起我....
2楼2011-01-05 10:04:50
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haitian0625

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币+1):不排除这个原因 2011-01-05 12:30:14
这个应该是操作问题了吧？
可以自己用多个其他人体系做一下；让其他一些人用自己体系做一下！
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3楼2011-01-05 10:21:43
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gongeleven

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
难道引物自我拼接成目的片段大小了？
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4楼2011-01-05 10:50:53
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hello466725

金虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币+1):谢谢分享 2011-01-05 12:31:11
引用回帖:
Originally posted by zhiqingivy at 2011-01-05 05:29:07:
做PCR时，阴性对照（也就是没加模板，用水代替），能扩增出跟目的片段大小相同的带。
刚开始以为是试剂污染，把buffer，Taq，dNTP，还有水，全部换掉，引物也是重新配的，
但现在的问题是，PCR后，有时阴性对 ...

我现在也是同样的问题，在灭菌台做了就正常了。你也可以试试。
我觉得还是个人操作问题，不可能每次都那么小心谨慎，总有偶然的污染。
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淡定
5楼2011-01-05 10:55:37
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jerry110

新虫 (小有名气)
操作时注意点
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6楼2011-01-05 11:39:08
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最爱花诗雨

金虫 (正式写手)

穷鬼
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
嗯，分子实验，操作还是相当重要的哦
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严于律己，宽以待人
7楼2011-01-05 11:41:07
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+2):good 2011-01-05 12:26:23
这么诡异，不加模板用水代替都可以p出来，要么是非特异性条带，要么就是你水给菌污染了！但是一般不会出现这样的情况啊，建议换体系，一切pcr试剂都重新配！然后重新p！
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
8楼2011-01-05 12:05:49
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世外清风

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的样是不是挨着点的啊，说不定是这个孔的样点多了，漫过去了...隔几个孔再点样试试？如不是污染问题的话....好运
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9楼2011-01-05 15:18:06
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匿名

本帖仅楼主可见
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10楼2011-01-05 17:46:34
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