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sszzll12345

铜虫 (初入文坛)

[交流] 中药经验方的剂型改革还是否可行?

我们诊所有1套利用中药外敷内服治疗骨殖增生和股骨头坏死的方法。经过长期的临床验证其疗效确切。本来我们希望将其进行剂型改革。将其改为巴布剂剂型。但现在号称能治疗这类疾病的,打着“防卫健字”或“药械准字”的贴剂已经是广告漫天飞了,我们也试用了几种,基本上效过并不好。我们的药物在疗效上有明显优势。但似乎现在的药物研发和生产领域是一片人心惶惶。新药审批的要求也肯定是越来越高。所需要的费用肯定是水涨船高。我想请教诸位大侠现阶段是否适宜在这上面花精力?这种项目现在是否好找企业或风险投资合作?另外我们对药物审批这一块不怎么了解。有没有这方面的朋友能提供一些帮助或者合作。
大家有什么好的建议请联系我:shizhenglin1016@hotmail.com
电话:13368046294
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yangzhenwu001

0.25

这肯定有很多事要做
yzw515@163.com
2楼2006-07-12 09:20:07
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lchenglin

木虫 (正式写手)

果真效果好还是值得做的。注意收集典型病例,将来对申报是很有用的。
不过目前想找合作的企业可能不大好找吧。
过一段时间再说吧。
3楼2006-07-17 09:29:15
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gengjl

铁杆木虫 (初入文坛)

1 、临床效果确切,有没有统计数据?有没有做过比较规范的对比什么的呢?如果没有的话,那怎么说效果确切?
2、如果原来用着效果不错,改了后效果不理想,那可能就是在提取制剂过程中损失了有效成分了。因为中药比较复杂,有时候按照化学成分进行提取,可能效果不好的,这需要以药理指导提取制剂。
3、现在国家控制的是没有依据的改剂型,并且控制在研发过程中的造假行为,如果确实是有疗效的产品,不可能不审批。当然,现在在研发上控制得严格,试验工作也比以前有大量的增加,但如果对产品自信,当然可以去做。至于适合不适合下很多的精力去做,这个是肯定可以做的呵呵。
任何时候国家都不可能不允许仿制不允许做低端(非单体和有效部位)的新药的,但是对于一些没有意义的改剂型和造假行为肯定要控制的。

可以交流下:gengjialiang@126.com  QQ:113059242
4楼2006-07-17 09:37:09
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nxiaoyu

0.25

如果想做成新药,难度较高,没有七八年时间,几百万的投入是拿不下来的。
很少有企业能等这么长时间,且在研发和申报阶段,你的成果是没有保障的,在利益面前,结果会让人很伤心的。
5楼2006-07-18 10:11:54
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