| 查看: 367 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
中药经验方的剂型改革还是否可行?
|
|||
|
我们诊所有1套利用中药外敷内服治疗骨殖增生和股骨头坏死的方法。经过长期的临床验证其疗效确切。本来我们希望将其进行剂型改革。将其改为巴布剂剂型。但现在号称能治疗这类疾病的,打着“防卫健字”或“药械准字”的贴剂已经是广告漫天飞了,我们也试用了几种,基本上效过并不好。我们的药物在疗效上有明显优势。但似乎现在的药物研发和生产领域是一片人心惶惶。新药审批的要求也肯定是越来越高。所需要的费用肯定是水涨船高。我想请教诸位大侠现阶段是否适宜在这上面花精力?这种项目现在是否好找企业或风险投资合作?另外我们对药物审批这一块不怎么了解。有没有这方面的朋友能提供一些帮助或者合作。 大家有什么好的建议请联系我:shizhenglin1016@hotmail.com 电话:13368046294 |
» 猜你喜欢
硅胶柱可以用纯二氯甲烷洗脱吗
已经有17人回复
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有122人回复
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
生物组织中有目标分析物,专属性怎么做
已经有0人回复
2楼2006-07-12 09:20:07
lchenglin
木虫 (正式写手)
- DRDEPI: 2
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 3109.6
- 红花: 1
- 帖子: 605
- 在线: 343.3小时
- 虫号: 196498
- 注册: 2006-02-24
- 性别: GG
- 专业: 中药研发
3楼2006-07-17 09:29:15
|
1 、临床效果确切,有没有统计数据?有没有做过比较规范的对比什么的呢?如果没有的话,那怎么说效果确切? 2、如果原来用着效果不错,改了后效果不理想,那可能就是在提取制剂过程中损失了有效成分了。因为中药比较复杂,有时候按照化学成分进行提取,可能效果不好的,这需要以药理指导提取制剂。 3、现在国家控制的是没有依据的改剂型,并且控制在研发过程中的造假行为,如果确实是有疗效的产品,不可能不审批。当然,现在在研发上控制得严格,试验工作也比以前有大量的增加,但如果对产品自信,当然可以去做。至于适合不适合下很多的精力去做,这个是肯定可以做的呵呵。 任何时候国家都不可能不允许仿制不允许做低端(非单体和有效部位)的新药的,但是对于一些没有意义的改剂型和造假行为肯定要控制的。 可以交流下:gengjialiang@126.com QQ:113059242 |
4楼2006-07-17 09:37:09
5楼2006-07-18 10:11:54












回复此楼