| 查看: 1286 | 回复: 9 | ||
| 本帖产生 1 个 翻译EPI ,点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[交流]
日语文献翻译求助
|
||
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
南方科技大学周友运课题组诚聘博士后、科研助理
+1/175
天津科技大学邓启良教授团队 招收2026年博士生
+1/93
西北工业大学民航学院复合材料领域招聘两名博后
+1/78
非粮生物质能技术全国重点实验室合成生物学创新团队全球招聘博士/博士后
+1/75
广东工业大学自动化学院鲁仁全教授团队刘勇华老师招收2026年博士研究生(申请制)
+1/73
西北工业大学民航学院招博士与硕士复合材料方向
+1/72
娃娃们今儿考试喽。。。。
+1/63
时隔多年再次回到小木虫,有一番感慨
+1/61
海南大学海洋清洁能源创新团队(光电催化方向)招收2026年博士研究生(第二批)
+5/55
以色列理工-生物质塑料等催化转化及流体力学方向---全奖博士研究生和科研助理
+2/44
武汉工程大学绿碳技术与智能材料课题组诚招2026年博士研究生
+2/38
青岛大学招收少数民族【少干计划】生物与医药博士研究生
+1/28
【青岛大学】2026年生物与医药申请考核制博士生招生(含少数民族骨干人才)
+1/27
美国密苏里大学堪萨斯城分校(UMKC)生物材料诚聘全奖博士
+1/11
招聘农用化学产品销售一名,须具备良好的英语口语,以便拓展海外市场。
+1/9
复旦大学化学系凡勇教授/张凡教授团队招聘博士后
+1/8
山东大学集成电路学院王凌云研究员招收2026年硕士生及联合培养硕士生
+1/5
澳科大诚招2026年秋季生物材料全奖博士研究生(今日16:30线上宣讲会)
+1/2
华南理工大学宋波教授招聘材料和化学方向博士后(长期有效)
+1/2
广东以色列理工学院博士/硕士招生-通过稀疏观测用数据驱动方法预测湍流
+1/1
9楼2010-12-31 14:11:20
2楼2010-12-31 09:46:04
|
褐变物质的构造解析 DM以及PM用各种机器分析(IR,13C-NMR和1H-NMR)时,得到了非常相似的谱图。IR谱图上,1735cm-1虽然可以确认为羰基峰,但是13C-NMR谱图上,没有观测到羰基的信号。因此可以推测,DM的主要成分并不含羰基,13C-NMR谱图上没有出现的极微量的成分含有羰基。另外,13C-NMR谱图上,sp3领域的14ppm附近,观测到甲基的两个出峰。20-32ppm范围内能看到很多出峰,据DEPT的subspectra分析判断,虽然多数是2级碳但是也含有一些4级碳。根据这些结果考虑,DM的主要成分是具有长链的化合物。1H-NMR上的1.2-1.4ppm范围内的多重谱线信号也证实了这一点。另外,sp2领域内的5.4ppm附近,推测为二重结合的碳元素物质有6根谱线信号,二重结合碳元素上连有氢元素,这个氢元素体现在5.35(m)的这个信号上。 根据以上的实施,DM的主要成分是一些二重结合的碳氢化合物,具有羰基的化合物也极微量地混在其中。 一方面,Heated-PM的13C-NMR,1H-NMR的结果以及DM和PM的的谱图也非常类似,推测几乎为同一物质的混合物。 DM,PM并非单一物质而是混合物,并且,由于每个物质的谱图都不鲜明,虽然无法断定,但是可以推测使用isooctane在99度发生的褐变,和磷脂质的分解几乎没有关系,基于原先含在LL中的物质由于加热产生增加或者变化,该物质虽然非常微量,但是对于lecithin的色调变化起到了影响。使用isooctane加热情况下,LL虽然缓慢着色,LP仅有非常浅的着色这一情况也证明了这一点。可以明确,在LL的非磷脂质丙酮可溶物中含有。 伴随着磷脂质分解的褐变反应 加热引起的UV谱图变化 使用未加热的LL以及isooctane,octane和decane,9小时还流后的uv谱图如fig.5所示。 根据该结果,未加热的LL的谱图上240nm和280nm附近有这微弱的吸收,伴随着加热,240nm以及280nm的吸收增大的同事,新的350nm附近的吸收也增加了。350nm的吸收在isooctane的谱图上非常微弱,但是在octane的谱图上强烈显示。另外,在decane的 谱图上虽然也能确认到,但是推测由于280nm的吸收增加程度很大,由此影响,并没有成为非常明显的吸收峰。另外使用LP进行了9小时的加热还流,与LL的谱图现象相同,350nm的吸收增加了。此前虽然有报道显示lecithin在加热时作为褐变物质中间的,在240nm 280nm产生了极大吸收,但是350nm处的极大吸收并没有报道过,这一点也暗示了又新的褐变物质中间体的生成。 |
4楼2010-12-31 13:54:56
5楼2010-12-31 13:56:34













回复此楼
怎么没人回复啊,悲剧中