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毕司英

新虫 (初入文坛)

11楼2010-12-23 16:56:01
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rioarsenal

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
rainwander(金币+3):鼓励新虫积极参与~~~ 2010-12-23 23:45:46
引用回帖:
Originally posted by 毕司英 at 2010-12-23 16:56:01:
150bp

小片段跑电泳容易扩散,最前面的应该是引物二聚体,建议用1.5%以上的胶低温下跑一次,跑的时间短些,EB也太浓,背景好红
12楼2010-12-23 20:28:40
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

楼上正解,呵呵。用2-3%的胶跑出来就不是那样一团一团的了。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
13楼2010-12-23 20:30:30
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毕司英

新虫 (初入文坛)

谢谢,我试试啊
14楼2010-12-23 22:00:40
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毕司英

新虫 (初入文坛)

似乎不是胶的问题

片段长度300多,mark是150bp的。一块做的另一个人片段长度和我的差不多,同样的胶和电压跑的,清楚着呢。如果是PCR的问题会是什么?
15楼2010-12-23 22:15:36
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毕司英

新虫 (初入文坛)

似乎不是胶的问题

片段长度300多,mark是150bp的。一块做的另一个人片段长度和我的差不多,同样的胶和电压跑的,清楚着呢。如果是PCR的问题会是什么?
16楼2010-12-23 22:16:35
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毕司英

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by rioarsenal at 2010-12-23 20:28:40:


小片段跑电泳容易扩散,最前面的应该是引物二聚体,建议用1.5%以上的胶低温下跑一次,跑的时间短些,EB也太浓,背景好红

似乎不是胶的问题

片段长度300多,mark是150bp的。一块做的另一个人片段长度和我的差不多,同样的胶和电压跑的,清楚着呢。如果是PCR的问题会是什么?
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2729251&pid=1279497&page=2#pid1279497
17楼2010-12-23 22:17:21
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毕司英

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-12-23 20:30:30:
楼上正解,呵呵。用2-3%的胶跑出来就不是那样一团一团的了。

似乎不是胶的问题

片段长度300多,mark是150bp的。一块做的另一个人片段长度和我的差不多,同样的胶和电压跑的,清楚着呢。如果是PCR的问题会是什么?
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2729251&pid=1279497&page=2#pid1279497
18楼2010-12-23 22:18:46
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 毕司英 at 2010-12-23 22:18:46:

似乎不是胶的问题

片段长度300多,mark是150bp的。一块做的另一个人片段长度和我的差不多,同样的胶和电压跑的,清楚着呢。如果是PCR的问题会是什么?
本文来自: 小木虫论坛 [url]http://muchong.com/bbs/v ...

我觉得不像是PCR的问题,你上样量减少一些试试看。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
19楼2010-12-23 22:21:42
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毕司英

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-12-23 22:21:42:



我觉得不像是PCR的问题,你上样量减少一些试试看。

恩,早上试啊
20楼2010-12-24 08:37:20
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