| 查看: 130 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
GMP认证需要注意的一些细节
|
|||
| 无论是制剂认证还是原料认证，可能都会查原辅料的来源、原始发票，数量，用量、剩余量等，还会追溯到该品种的申报注册资料，申报时的产量、稳定性考察情况、申报时合成原料的剩余量，销毁记录等。 |
回复此楼» 猜你喜欢
农业资源与环境、智慧农业专业本科生毕业论文课题选题求助
已经有1人回复
-
人工智能赋能聚合物及复合材料模型应用与实践
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有146人回复
-
各国和国际组织现行药典注射用水质量标准
已经有0人回复
-
求助用微谱数据库查询
已经有0人回复
-
计算化学与人工智能驱动的MOFs性能预测与筛选技术
已经有0人回复
-
研三实验求指导
已经有0人回复
-
金属材料多尺度计算模拟技术与应用：微观机理到宏观性能的集成工作
已经有0人回复
-
江西科技师范大学微生物天然药物老师介绍
已经有23人回复
-
【招聘】清北（济南）生物科技招聘AI制药研发计算人才
已经有14人回复
0.25
2楼2006-07-02 19:04:43
