| 查看: 163 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
GMP认证需要注意的一些细节
|
|||
| 无论是制剂认证还是原料认证，可能都会查原辅料的来源、原始发票，数量，用量、剩余量等，还会追溯到该品种的申报注册资料，申报时的产量、稳定性考察情况、申报时合成原料的剩余量，销毁记录等。 |
回复此楼» 猜你喜欢
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有220人回复
-
求助中国药典1995年版、二部
已经有0人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
求助https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2535777123 全文
已经有0人回复
-
请教执业药师报考的一些问题
已经有4人回复
-
2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
国青中了
已经有23人回复
0.25
2楼2006-07-02 19:04:43
投票:
30