| 查看: 172 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
GMP认证需要注意的一些细节
|
|||
| 无论是制剂认证还是原料认证,可能都会查原辅料的来源、原始发票,数量,用量、剩余量等,还会追溯到该品种的申报注册资料,申报时的产量、稳定性考察情况、申报时合成原料的剩余量,销毁记录等。 |
» 猜你喜欢
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有168人回复
生物组织中有目标分析物,专属性怎么做
已经有0人回复
药物检测中微生物限度计数结果判断
已经有0人回复
申博自荐
已经有2人回复
请教执业药师报考的一些问题
已经有4人回复
BL21(DE3)出现粗长丝状物
已经有0人回复
0.25
2楼2006-07-02 19:04:43










回复此楼