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2585165

金虫 (正式写手)


[交流] 【讨论】喹啉类-HPLC拖尾改善

8-羟基-5-硝基喹啉,HPLC,试了好多种流动相,都无法改善拖尾,大家有什么好方法吗?或者遇到过此类型的问题吗?或者说喹啉类都有此问题吗?
非常感谢!
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
拖尾的原因有好几个呢。。。
没遇到过。。。
用流动相溶解样品,可改善溶剂效应造成的拖尾。
柱子接得不好,有死体积,也会引起拖尾。
降低进样量也可以改善拖尾。
具体问题具体分析吧
2楼2010-12-17 10:59:11
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2585165

金虫 (正式写手)


这些都排查过了,没有改善
3楼2010-12-17 11:01:26
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junliangwu

木虫 (著名写手)



2585165(金币+1):谢谢参与
用缓冲溶液吧,0.05mol/LKH2PO4应该可以
4楼2010-12-28 15:19:33
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junliangwu

木虫 (著名写手)


喹啉类化合物不会拖尾,应该是羟基引起的
5楼2010-12-28 15:21:13
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jessicaxin20

金虫 (正式写手)



2585165(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by 痴夷子皮 at 2010-12-17 10:59:11:
拖尾的原因有好几个呢。。。
没遇到过。。。
用流动相溶解样品,可改善溶剂效应造成的拖尾。
柱子接得不好,有死体积,也会引起拖尾。
降低进样量也可以改善拖尾。
具体问题具体分析吧

死体积怎么会引起拖峰呢?  怎么可能  ?  能不能帮我解释下好吗?谢谢
6楼2010-12-28 16:48:07
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xiaoyaluo82

铜虫 (小有名气)



2585165(金币+1):谢谢参与
你是用什么流动相的,如果不是缓冲体系,可以改用缓冲体系,调整PH值
7楼2010-12-28 16:51:12
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引用回帖:
Originally posted by jessicaxin20 at 2010-12-28 16:48:07:



死体积怎么会引起拖峰呢?  怎么可能  ?  能不能帮我解释下好吗?谢谢

我指的是装柱时(装不好)引入的死体积,你可以试试
8楼2010-12-28 17:22:44
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oxygen7341

木虫 (小有名气)



2585165(金币+1):谢谢参与
你用0.05%TFA水溶液,高比例水相,走走看,不行,用0.025%的氨水,比例也高点,应该可以了,你的那个羟基酸性应该不强的
拖尾,在液相上面最常见的是含氮碱性化合物,因为氨基会和柱子上面没有封尾彻底的羟基结合,采取的办法就是抑制。当然,没有用流动相溶解,导致的瞬间析出,还是很少的
9楼2010-12-28 18:55:42
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jessicaxin20

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by 痴夷子皮 at 2010-12-28 17:22:44:


我指的是装柱时(装不好)引入的死体积,你可以试试

我翻了资料死体积是能引起拖尾,但能解释下什么原因吗?
10楼2010-12-28 20:13:30
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引用回帖:
Originally posted by jessicaxin20 at 2010-12-28 20:13:30:


我翻了资料死体积是能引起拖尾,但能解释下什么原因吗?

我不知道应该怎样解释,但试想,如果柱子和流路间有空气,供试品流过的时候,会呈什么状态?
11楼2010-12-29 08:15:27
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syl522

银虫 (小有名气)



2585165(金币+1):谢谢参与
加氨水试试
12楼2010-12-29 10:38:34
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