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ryfallen

木虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】分子筛焙烧前后,XRD图发生变化?讨论一下可能的原因? 已有7人参与


焙烧前



                                     

焙烧后


                                 
这是分子筛焙烧前后的照片焙烧后样品的结晶度变差,而且多了一些小的衍射峰,请问是什么原因?谢谢

[ Last edited by ryfallen on 2010-12-14 at 10:58 ]
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bia

金虫 (小有名气)

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zhangwengui330:兄弟估计没看清楚,楼主把焙烧前后调了个顺序,不规整的是焙烧后的,规整点的是焙烧前的,欢迎参于讨论!! 2010-12-14 09:02:57
jinkai838(金币+5): 2010-12-14 11:40:33
dy322112:应该是看错了,微晶融合需要是相当高温,这个顶多500 2010-12-14 18:36:06
首先是少了一些衍射峰,可能是因为有新鲜时候小含量的晶种消失了。融合到主要晶相中。
另外就是明显的衍射峰变高变窄。应该是因为微晶长大,更加完整。应该是由于高温引起的微晶融合。
2楼2010-12-14 09:00:53
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yeetoo

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
个人认为主要是初始合成出来具有层状结构,在焙烧脱除模板之后层状结构发生转化,晶相结构变化。
3楼2010-12-14 09:08:19
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tangbohejin

木虫之王 (文学泰斗)

★ ★ ★ ★ ★ ★
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jinkai838(金币+5):层状结构怎么看出来的?谢谢指导 2010-12-14 11:38:49
我比较认同层状结构转化的理由。
4楼2010-12-14 10:20:20
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ahuang1397139

木虫 (正式写手)

这是什么分子筛啊?
5楼2010-12-14 11:35:45
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一1

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
jinkai838(金币+10):感谢指导,而且非常高兴的看到原图!鼓励这么认真的回答问题! 2010-12-14 11:44:55
SAPO-11/AlPO-11(AEL结构)焙烧前后,XRD就是这么变化的。
你合成的样品可能含有少量SAPO-31(ATO).
引用回帖:
Originally posted by ryfallen at 2010-12-14 08:02:18:

焙烧前



                    ...

6楼2010-12-14 11:41:46
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211985:mad:

木虫 (著名写手)

格格

★ ★ ★
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dy322112(金币+2):谢谢提供说法! 2010-12-14 18:37:50
该结果
只反映骨架的结晶状况
无法提供孔道信息
分子筛本是亚稳态物质
温度过高的焙烧
破坏骨架结晶状况
甚至形成玻璃态
很正常
文心雕鳳
7楼2010-12-14 12:23:59
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dj_king

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dy322112(金币+2):按理是不会等间距的,而是要小一些? 2010-12-14 18:39:26
有道理,焙烧后消失的xrd峰基本上是等间距分布的。
引用回帖:
Originally posted by yeetoo at 2010-12-14 09:08:19:
个人认为主要是初始合成出来具有层状结构,在焙烧脱除模板之后层状结构发生转化,晶相结构变化。

快乐不打折
8楼2010-12-14 12:41:25
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dj_king

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
jinkai838:能不能给我把书讲解一下 2010-12-14 22:39:21
根据Bragg公式,层状材料的衍射峰是那种有规律的近似倍数关系,其间距应该基本相等.
引用回帖:
Originally posted by dj_king at 2010-12-14 12:41:25:
有道理,焙烧后消失的xrd峰基本上是等间距分布的。


[ Last edited by dj_king on 2010-12-15 at 04:33 ]
快乐不打折
9楼2010-12-14 20:50:07
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