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汕头大学海洋科学接受调剂
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y.q1025

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】求助 已有6人参与

求助：最近分离一个样品，用石油醚-乙酸乙酯 3:1和二氯甲烷-甲醇跑板后紫外365nm下 有一个明显的蓝色荧光RF在0.6，我想分离的样品在0.3，可是过了一遍柱子，两个点还是一起下来了！试过反相柱，用甲醇-水 8：1 样品还是在基线上，想问问各位虫友有没有什么好办法！谢谢！
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1楼 2010-12-11 21:10:36
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y.q1025

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 加油33 at 2010-12-15 20:36:53:
可以试一下凝胶啊！说不定就分开了。

凝胶我试过了 可是分离效果不是很好
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13楼2010-12-16 18:22:32
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songzhen55

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-12-12 18:28:53
你的东西极性小，尽量别用反向柱，容易洗脱不下来，换个溶剂体系试试
赞一下(2人) 回复此楼
利用有限的资源搞科研！
2楼2010-12-11 23:01:43
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y.q1025

银虫 (小有名气)

谢谢

引用回帖:
Originally posted by songzhen55 at 2010-12-11 23:01:43:
你的东西极性小，尽量别用反向柱，容易洗脱不下来，换个溶剂体系试试

谢谢！可是我想问一下 我曾经试过石油醚-乙酸乙酯，二氯甲烷-甲醇两种洗脱系统，但是效果均不理想，请问像这种极性较小的更适合用什么来洗脱呢？谢谢
赞一下 回复此楼
3楼2010-12-12 09:29:27
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mslmsl000

禁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-12-13 23:11:22
本帖内容被屏蔽
4楼2010-12-13 19:08:41
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