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y.q1025

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】求助 已有6人参与

求助:最近分离一个样品,用石油醚-乙酸乙酯 3:1和二氯甲烷-甲醇跑板后紫外365nm下 有一个明显的蓝色荧光RF在0.6,我想分离的样品在0.3,可是过了一遍柱子,两个点还是一起下来了!试过反相柱,用甲醇-水 8:1 样品还是在基线上,想问问各位虫友有没有什么好办法!谢谢!
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y.q1025

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xcc0703 at 2010-12-15 19:32:03:


没看明白你的意思?!“想要的点上面,在基线附近,还能看到一个明显的蓝色荧光”
是不是说展开后,想要的点RF值为零的时候?

分小极性化合物,
1.硅胶柱,可供选择的洗脱系统多,大不了用石油醚洗脱
2 ...

我想说的是过柱子之后 两个点还是一起下来了 和之前上柱子情况是一样的 所以很头疼
12楼2010-12-16 18:21:45
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songzhen55

铜虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-12 18:28:53
你的东西极性小,尽量别用反向柱,容易洗脱不下来,换个溶剂体系试试
利用有限的资源搞科研!
2楼2010-12-11 23:01:43
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y.q1025

银虫 (小有名气)

谢谢

引用回帖:
Originally posted by songzhen55 at 2010-12-11 23:01:43:
你的东西极性小,尽量别用反向柱,容易洗脱不下来,换个溶剂体系试试

谢谢!可是我想问一下 我曾经试过石油醚-乙酸乙酯,二氯甲烷-甲醇两种洗脱系统,但是效果均不理想,请问像这种极性较小的更适合用什么来洗脱呢?谢谢
3楼2010-12-12 09:29:27
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mslmsl000

禁虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-12-13 23:11:22
本帖内容被屏蔽

4楼2010-12-13 19:08:41
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