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汕头大学海洋科学接受调剂
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胡一胡

金虫 (小有名气)


[交流] 【分享】大家用TAKARA试剂(普通的TAQ酶),出问题的可多?

如题。楼下的越详细越好。最好说明解决办法

[ Last edited by 胡一胡 on 2010-12-8 at 12:51 ]
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)


胡一胡(金币+1): 2010-12-08 12:49:45
我用的还行
2楼2010-12-08 09:46:39
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pidou213

木虫 (正式写手)


胡一胡(金币+1): 2010-12-08 12:49:50
只用了其子公司clonetech的产品,RACE Kit 觉得还不错,就是抠了点,引物给的很少
3楼2010-12-08 09:48:53
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adslye

银虫 (正式写手)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
silicare(金币+1):谢谢分享 2010-12-08 12:30:15
引用回帖:
Originally posted by 胡一胡 at 2010-12-08 09:40:34:
如题。楼下的越详细越好。最好说明解决办法

LA Taq很爽,非常好。
TMD-18T也很好。
genomic walking kit 垃圾,用clonetech 的那个经典款。

楼主问的问题,范围太大了。

[ Last edited by adslye on 2010-12-8 at 10:07 ]
4楼2010-12-08 10:05:58
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rainwander

铁杆木虫 (知名作家)


胡一胡(金币+1): 2010-12-08 12:50:00
基本没有什么问题
5楼2010-12-08 10:32:27
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引用回帖:
Originally posted by rainwander at 2010-12-08 10:32:27:
基本没有什么问题

跑生物材料去了?
6楼2010-12-08 10:43:42
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rainwander

铁杆木虫 (知名作家)


引用回帖:
Originally posted by dhd997 at 2010-12-08 10:43:42:

跑生物材料去了?


这.......都被你发现了
7楼2010-12-08 10:47:33
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ben1147

木虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
胡一胡(金币+1): 2010-12-08 12:50:19
引用回帖:
Originally posted by pidou213 at 2010-12-08 09:48:53:
只用了其子公司clonetech的产品,RACE Kit 觉得还不错,就是抠了点,引物给的很少

引物不值钱,用完了自己合就是了
关键是他RT时候用的那个RNA的接头。。。。。。。。
8楼2010-12-08 11:33:43
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胡一胡(金币+1): 2010-12-08 12:50:24
只用dnpt  ex  la
9楼2010-12-08 11:46:33
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
胡一胡(金币+1): 2010-12-08 12:50:29
反正他们的酶制剂就是质量不稳定,好的就挺好,不行的话就废柴了
为了保证实验的一致性和可重复性,我不会选用TAKARA的酶相关产品(包括TA克隆试剂盒之类涉及到酶的)
10楼2010-12-08 12:46:30
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pidou213

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by ben1147 at 2010-12-08 11:33:43:

引物不值钱,用完了自己合就是了
关键是他RT时候用的那个RNA的接头。。。。。。。。

那个引物你合成过没有??听说引物合成公司不给合成的,说是设计专利问题
11楼2010-12-08 17:45:50
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adslye

银虫 (正式写手)



看天(金币+1):鼓励参与 2010-12-09 00:37:12
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-12-08 12:46:30:
反正他们的酶制剂就是质量不稳定,好的就挺好,不行的话就废柴了
为了保证实验的一致性和可重复性,我不会选用TAKARA的酶相关产品(包括TA克隆试剂盒之类涉及到酶的)

我用着很好呀。。。特别是TA克隆。。。
我拿PCR弥散带的产物直接连,都没问题。
难道传说中的RP??
12楼2010-12-08 18:03:41
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引用回帖:
Originally posted by adslye at 2010-12-08 18:03:41:


我用着很好呀。。。特别是TA克隆。。。
我拿PCR弥散带的产物直接连,都没问题。
难道传说中的RP??

这个本来就不应该出什么问题的……
你可以试试他们家的内切酶,或者Taq酶做痕量模板,会郁闷的~
13楼2010-12-08 18:55:57
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adslye

银虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-12-08 18:55:57:


这个本来就不应该出什么问题的……
你可以试试他们家的内切酶,或者Taq酶做痕量模板,会郁闷的~

内切酶没用过,不过LA Taq做痕量模板PCR也没问题。。。我PCR产物稀释10000倍做的,不知道算不算痕量
14楼2010-12-08 21:26:20
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ben1147

木虫 (正式写手)


★ ★
看天(金币+2):鼓励交流 2010-12-09 00:37:35
引用回帖:
Originally posted by pidou213 at 2010-12-08 17:45:50:



那个引物你合成过没有??听说引物合成公司不给合成的,说是设计专利问题

见别人合过,公司没提出问题

你就给公司发去一个序列,什么也不声明,当做普通引物去合成,难道他们还去筛查这个序列不属于任何一个已知的试剂盒中的核酸序列,才会给你合成?
15楼2010-12-08 21:54:18
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引用回帖:
Originally posted by adslye at 2010-12-08 21:26:20:



内切酶没用过,不过LA Taq做痕量模板PCR也没问题。。。我PCR产物稀释10000倍做的,不知道算不算痕量

不算,PCR产物是很浓的
pg甚至fg级别才算
16楼2010-12-08 23:37:31
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tryingtimes

金虫 (正式写手)


我用这个做snp的基因分型

★ ★ ★ ★
看天(金币+4):鼓励新人常来 2010-12-09 00:37:59
我们实验室基本用的都是这个,没什么问题啊,楼主出现啥问题了?
17楼2010-12-08 23:46:51
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xiaogang0909

金虫 (正式写手)


这绝对是个牛叉问题
18楼2010-12-11 19:36:13
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bigboy123

铜虫 (小有名气)


胡一胡(金币+1): 2010-12-12 10:19:35
路过,挣点金币。
听说TAKARA的产品很不错。尤其是real-time方面,有些用户很认可。
我用过r-Taq,低端酶,厂家做的一般,我一般都用自己的buffer,还可以凑合用。质量比其他家差点。
19楼2010-12-12 10:12:00
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