版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3221)
>
虫友互识
(1106)
>
休闲灌水
(233)
>
导师招生
(173)
>
文献求助
(104)
>
论文投稿
(72)
>
考博
(43)
>
博后之家
(42)
>
硕博家园
(34)
>
基金申请
(33)
>
考研
(32)
>
招聘信息布告栏
(27)
>
找工作
(27)
>
教师之家
(22)
>
论文道贺祈福
(17)
>
公派出国
(17)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
催化
»
催化反应
»
【求助】氧化铟降解罗丹明B的问题
5
1/1
返回列表
查看: 5274 | 回复: 13
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
杨晓晓
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 6451.5
帖子: 1813
在线: 224.7小时
虫号: 746214
[交流]
【求助】氧化铟降解罗丹明B的问题
最近合成了纳米氧化铟,想测它的光催化性质,本来在有罗丹明B的烧杯中加入合成的氧化铟搅拌,放在窗台上(隔着窗户上的玻璃)搅拌3、4个小时就会有反应,溶液颜色变浅,在3-4小时之内就能降解完全(光照充足的情况下)。但是,今天做了紫外的催化,用300w的汞灯照射4小时,基本没有变化,这是为什么呢?氧化铟的能带间隙在3.5-3.7ev之间,应该对紫外有响应的呀?请高手解答,下一步怎么做呢?
这是产物的固体紫外-可见吸收光谱,按理是在紫外区又吸收的,为什么就是没响应呢?还有文献上说罗丹明B的最强吸收在550nm,可见光范围内,是不是和这个有关系,我主要是做合成的,现在做光催化是为了测产物的性质,对深层的东西实在是不懂,请大家多多指教!谢谢
[
Last edited by 杨晓晓 on 2010-12-8 at 15:32
]
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
罗丹明B(RhB)
» 猜你喜欢
新加坡ASTAR招收CSC或学校资助联培博士生/访问学生
已经有2人回复
求助Amsterdam Density Functional
已经有4人回复
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有200人回复
Postdoctoral Research Fellow Position in Causal Inference Weill CorneIl Medicine
已经有8人回复
武汉纺织大学全国重点实验室陈嵘教授团队招收2026级学术/专业型硕士研究生
已经有0人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有1人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有0人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有0人回复
大连海事大学船舶洁净能源研究中心2026年博士研究生招生启事
已经有10人回复
求 IEC 61340-4-11:2025
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
POM晶体吸附罗丹明B
已经有3人回复
罗丹明光照自降解严重,达到50%,这是为什么
已经有3人回复
可见光催化降解罗丹明B
已经有12人回复
光催化降解罗丹明过滤后的溶液几小时后变无色了,求解
已经有16人回复
罗丹明B的还原
已经有9人回复
光催化罗丹明B反应后罗丹明B紫外吸收峰蓝移
已经有4人回复
大侠们,帮帮忙,罗丹明B怎么不降解呢
已经有43人回复
光催化降解罗丹明B实验设计方案
已经有5人回复
有人做过罗丹明B和乙二胺的反应吗 求助
已经有11人回复
吸附甲基橙的问题
已经有1人回复
罗丹明B光降解
已经有7人回复
关于购买罗丹明B
已经有8人回复
请教10mg/L罗丹明B溶液在300W汞灯照射下,225min自降解了18%的原因
已经有4人回复
罗丹明b的最大吸收波长
已经有14人回复
TiO2光催化降解罗丹明B
已经有11人回复
【求助】有人知道罗丹明6G的紫外吸收在哪里吗?
已经有5人回复
【求助】氧化铟的问题
已经有3人回复
【求助】罗丹明B溶液PH的调节及测定
已经有13人回复
【求助】求解答氧化铟的光催化问题
已经有14人回复
【求助】半导体纳米颗粒可见光下光催化降解罗丹明B和亚甲基蓝的机理是什么
已经有6人回复
【求助】罗丹明B激发光谱
已经有10人回复
【求助】急!!!罗丹明酰氯的合成
已经有6人回复
【求助】有关ZnFe2O4催化降解甲基橙的问题
已经有4人回复
【讨论】有做过光降解罗丹明B的请进
已经有45人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
ChineseResearchLaTeX: 开源、免费的vibe coding辅助国自然写作
+
1
/83
贺电中定位于“积极作用”,是不是对基金委工作不够满意?
+
1
/75
上海理工大学2026年系统科学学科海外骨干教师招聘启事
+
2
/40
海法大学线上开放日
+
1
/34
海南大学海洋技术与装备学院-科研助理招聘(可读博)膜分离水处理方向
+
1
/28
英国布里斯托大学诚招博士生,博士后和联合培养生
+
1
/19
上海交通大学-宁波东方理工大学联合培养博士生
+
1
/10
湖南大学-分析检测技术和生物柔性传感器-招收1名博士研究生 (2026年,第二批)
+
1
/8
墨尔本大学(QS13)招全奖博士、CSC资助博士/访问学者(生物医学材料/器官芯片等方向)
+
1
/7
国家“双一流”建设高校-南京林业大学-国家级青年人才团队 招2026级申请考核制博士
+
1
/7
中北大学冯瑞教授*开山大弟子*招募
+
1
/6
宁波诺丁汉大学招收26年秋/27年春固废协同转化与低碳冶金方向全奖博士生
+
1
/6
怎么发布了求助贴了, 一发就转到删除栏了
+
1
/5
墨尔本大学(QS13)急招CSC博士(补齐全奖)/访问学者/博士后 (材料/生物医学/器官芯片等)
+
1
/5
哈工大(深圳)国家级青年人才 钟颖教授课题组 新增26级博士名额!欢迎报名!
+
1
/4
博士毕业一年发现毕业论文有数据写错
+
1
/3
墨尔本大学(QS13)急招CSC博士(补齐全奖)/访问学者/博士后(生物医学材料/器官芯片)
+
1
/3
【科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+
1
/2
上海大学生物有机电子材料及器件团队博士研究生招聘
+
1
/2
德国图宾根大学诚招全奖岗位制博士(地下流固化学反应耦合数值模拟方向)
+
1
/1
1楼
2010-12-07 21:45:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
遇见平凡
金虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 774.8
帖子: 42
在线: 12.1小时
虫号: 2098736
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
很多关于罗丹明的讨论中都有提到太阳光照下会出现光敏现象,催化降解效果好于可见光或紫外光下,做个对照试验试试
赞
一下
回复此楼
高级回复
13楼
2013-11-04 21:39:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
yutian1224
木虫
(正式写手)
应助: 49
(小学生)
金币: 1668.2
帖子: 932
在线: 1211.5小时
虫号: 405034
杨晓晓(金币+1):谢谢,不过我们的条件不允许 2010-12-08 08:25:42
确实奇怪,建议用Xe灯,加滤光片,有没有效果呢?
赞
一下
回复此楼
2楼
2010-12-08 04:55:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
streamlet
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2532.7
帖子: 459
在线: 69.8小时
虫号: 257067
杨晓晓(金币+2):非常感谢,我把产物的固体紫外可见光谱上传一下,你再帮忙分析分析吧,再谢谢你 2010-12-08 15:20:12
引用回帖:
Originally posted by
杨晓晓
at 2010-12-07 21:45:45:
最近合成了纳米氧化铟,想测它的光催化性质,本来在有罗丹明B的烧杯中加入合成的氧化铟搅拌,放在窗台上(隔着窗户上的玻璃)搅拌3、4个小时就会有反应,溶液颜色变浅,在3-4小时之内就能降解完全(光照充足的情况 ...
这个问题比较复杂,首先要确定实验的准确性。最好重复你的实验(严格注意光照过程中是否有酸或碱进入系统),曝露阳光时若实验室有人不小心将少量酸或碱溅入系统,结果就不一样了。另外要补充空白试验,就是黑暗中的吸附情况和无催化剂时RB的自身光解程度。最后要确定褪色后的溶液成分,确定RB是被矿化了,而非断链而失色。简单方法就是用离子色谱或GC-Ms测定产物。
如果实验确定都没问题,就说明可见光有活性而紫外没有,那就要考虑一下可见光光敏化的可能了,有篇文献说的就是这个问题(Chemical Physics Letters 429 (2006) 606–610),这种情况下通过测定产物也可以判断褪色过程并非光催化。
赞
一下
(2人)
回复此楼
3楼
2010-12-08 09:15:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
mutong1007
木虫
(著名写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 2170.8
帖子: 1509
在线: 677.5小时
虫号: 533710
杨晓晓(金币+1):谢谢! 2010-12-08 15:14:55
我也存在这方面的问题,给一些建议吧,首先考虑吸附的情况,你可以在夜晚做一组,其他条件一样,包括搅拌速度,温度,pH值等。还有就是考虑降解其他污染物(甲基橙,亚甲基蓝等)。另外最好重复下实验,我们实验室出现过两次实验差别很大的情况。不是太懂,希望对你有所帮助。
赞
一下
回复此楼
4楼
2010-12-08 10:23:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定