版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2012)
>
虫友互识
(129)
>
硕博家园
(36)
>
论文投稿
(28)
>
考博
(27)
>
基金申请
(18)
>
教师之家
(17)
>
找工作
(15)
>
文献求助
(15)
>
休闲灌水
(15)
>
导师招生
(14)
>
考研
(13)
>
博后之家
(12)
>
论文道贺祈福
(9)
>
公派出国
(8)
>
招聘信息布告栏
(7)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
催化
»
催化反应
»
【求助】氧化铟降解罗丹明B的问题
5
1/1
返回列表
查看: 5098 | 回复: 13
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
杨晓晓
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 6451.5
帖子: 1813
在线: 224.7小时
虫号: 746214
[交流]
【求助】氧化铟降解罗丹明B的问题
最近合成了纳米氧化铟,想测它的光催化性质,本来在有罗丹明B的烧杯中加入合成的氧化铟搅拌,放在窗台上(隔着窗户上的玻璃)搅拌3、4个小时就会有反应,溶液颜色变浅,在3-4小时之内就能降解完全(光照充足的情况下)。但是,今天做了紫外的催化,用300w的汞灯照射4小时,基本没有变化,这是为什么呢?氧化铟的能带间隙在3.5-3.7ev之间,应该对紫外有响应的呀?请高手解答,下一步怎么做呢?
这是产物的固体紫外-可见吸收光谱,按理是在紫外区又吸收的,为什么就是没响应呢?还有文献上说罗丹明B的最强吸收在550nm,可见光范围内,是不是和这个有关系,我主要是做合成的,现在做光催化是为了测产物的性质,对深层的东西实在是不懂,请大家多多指教!谢谢
[
Last edited by 杨晓晓 on 2010-12-8 at 15:32
]
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
罗丹明B(RhB)
» 猜你喜欢
内蒙古大学青年长江学者王蕾教授课题组2026年博士招聘,2-3人
已经有11人回复
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
已经有24人回复
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有152人回复
多相催化-2026年CSC博士及洪堡合作博士后招生!
已经有0人回复
求一个缩酮反应的产物
已经有0人回复
中国地质大学(武汉)—国家级青年人才杨明教授组-招收博士-新能源材料化学及催化材料
已经有27人回复
求光催化产过氧化氢的PPT !!!毕业答辩需要
已经有1人回复
求一个反应的产物
已经有1人回复
2025年度中央安全生产考核巡查 一季度明查暗访典型案例分析报告汇编
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
POM晶体吸附罗丹明B
已经有3人回复
罗丹明光照自降解严重,达到50%,这是为什么
已经有3人回复
可见光催化降解罗丹明B
已经有12人回复
光催化降解罗丹明过滤后的溶液几小时后变无色了,求解
已经有16人回复
罗丹明B的还原
已经有9人回复
光催化罗丹明B反应后罗丹明B紫外吸收峰蓝移
已经有4人回复
大侠们,帮帮忙,罗丹明B怎么不降解呢
已经有43人回复
光催化降解罗丹明B实验设计方案
已经有5人回复
有人做过罗丹明B和乙二胺的反应吗 求助
已经有11人回复
吸附甲基橙的问题
已经有1人回复
罗丹明B光降解
已经有7人回复
关于购买罗丹明B
已经有8人回复
请教10mg/L罗丹明B溶液在300W汞灯照射下,225min自降解了18%的原因
已经有4人回复
罗丹明b的最大吸收波长
已经有14人回复
TiO2光催化降解罗丹明B
已经有11人回复
【求助】有人知道罗丹明6G的紫外吸收在哪里吗?
已经有5人回复
【求助】氧化铟的问题
已经有3人回复
【求助】罗丹明B溶液PH的调节及测定
已经有13人回复
【求助】求解答氧化铟的光催化问题
已经有14人回复
【求助】半导体纳米颗粒可见光下光催化降解罗丹明B和亚甲基蓝的机理是什么
已经有6人回复
【求助】罗丹明B激发光谱
已经有10人回复
【求助】急!!!罗丹明酰氯的合成
已经有6人回复
【求助】有关ZnFe2O4催化降解甲基橙的问题
已经有4人回复
【讨论】有做过光降解罗丹明B的请进
已经有45人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
中国地质大学(武汉)杨明教授组招收2026年博士
+
2
/430
华东师范大学 程义云 课题组招2026年博士研究生 - 有机化学、材料化学、高分子合成等
+
1
/82
校长团队招博士生和博士后
+
1
/34
工作一年半了,突然分配到浮选药剂的合成,我想问问浮选药剂是不是夕阳产业了
+
1
/32
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+
1
/31
中山大学医学院(深圳)肿瘤细胞生物课题组招收联培(客座)硕士/博士生
+
1
/30
天津医科大学基础医学院张恒课题组博士后招聘
+
1
/21
26申博自荐-电磁屏蔽方向
+
2
/16
长春理工大学和西安工业大学主动光电探测成像技术重点实验室招收博士生
+
1
/13
博士/硕士招生
+
1
/9
3 纯 4 自 7 己 0 写 9 非 ③ 中 1 介 ⑦ 优0 惠 SCI辅助
+
1
/9
3 纯 4 自 7 己 0 写 9 非 ③ 中 1 介 ⑦ 优0 惠 SCI辅助
+
1
/9
上海大学长江学者钟云波教授团队招收外场冶金或材料加工方向2026年博士研究生
+
1
/6
大连工业杰青、长江团队-生物质材料方向招收2026级博士生
+
1
/5
第一批博士申请报名
+
1
/4
招收2026年和2027年入学博士学生 国家纳米科学中心曹宇虹课题组
+
1
/4
东莞理工学院-大连化物所联合招聘光催化方向博士后2名(年薪48W)
+
1
/2
三峡集团科研院海上风电研究项目实习生招聘公告
+
1
/1
中国科学技术大学 精准智能化学重点实验室 武建昌课题组招聘博士,博士后
+
1
/1
法赫德国王石油与矿业大学(King Fahd University of Petroleum and Minerals-KFUPM)
+
1
/1
1楼
2010-12-07 21:45:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
杨晓晓
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 6451.5
帖子: 1813
在线: 224.7小时
虫号: 746214
引用回帖:
1959675楼
:
Originally posted by
liyan1132
at 2012-03-27 10:02:17:
你的这个不是在300纳米这这不是有紫外吸收吗?
可是在紫外灯下降解罗丹明B没有效果
赞
一下
回复此楼
高级回复
12楼
2012-03-27 23:04:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
yutian1224
木虫
(正式写手)
应助: 49
(小学生)
金币: 1668.2
帖子: 932
在线: 1211.5小时
虫号: 405034
杨晓晓(金币+1):谢谢,不过我们的条件不允许 2010-12-08 08:25:42
确实奇怪,建议用Xe灯,加滤光片,有没有效果呢?
赞
一下
回复此楼
2楼
2010-12-08 04:55:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
streamlet
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2532.7
帖子: 459
在线: 69.8小时
虫号: 257067
杨晓晓(金币+2):非常感谢,我把产物的固体紫外可见光谱上传一下,你再帮忙分析分析吧,再谢谢你 2010-12-08 15:20:12
引用回帖:
Originally posted by
杨晓晓
at 2010-12-07 21:45:45:
最近合成了纳米氧化铟,想测它的光催化性质,本来在有罗丹明B的烧杯中加入合成的氧化铟搅拌,放在窗台上(隔着窗户上的玻璃)搅拌3、4个小时就会有反应,溶液颜色变浅,在3-4小时之内就能降解完全(光照充足的情况 ...
这个问题比较复杂,首先要确定实验的准确性。最好重复你的实验(严格注意光照过程中是否有酸或碱进入系统),曝露阳光时若实验室有人不小心将少量酸或碱溅入系统,结果就不一样了。另外要补充空白试验,就是黑暗中的吸附情况和无催化剂时RB的自身光解程度。最后要确定褪色后的溶液成分,确定RB是被矿化了,而非断链而失色。简单方法就是用离子色谱或GC-Ms测定产物。
如果实验确定都没问题,就说明可见光有活性而紫外没有,那就要考虑一下可见光光敏化的可能了,有篇文献说的就是这个问题(Chemical Physics Letters 429 (2006) 606–610),这种情况下通过测定产物也可以判断褪色过程并非光催化。
赞
一下
(2人)
回复此楼
3楼
2010-12-08 09:15:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
mutong1007
木虫
(著名写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 2078.3
帖子: 1504
在线: 673.7小时
虫号: 533710
杨晓晓(金币+1):谢谢! 2010-12-08 15:14:55
我也存在这方面的问题,给一些建议吧,首先考虑吸附的情况,你可以在夜晚做一组,其他条件一样,包括搅拌速度,温度,pH值等。还有就是考虑降解其他污染物(甲基橙,亚甲基蓝等)。另外最好重复下实验,我们实验室出现过两次实验差别很大的情况。不是太懂,希望对你有所帮助。
赞
一下
回复此楼
4楼
2010-12-08 10:23:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定