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lemonbaobao

金虫 (小有名气)


[交流] 【求助】请问苯、甲苯、乙苯三种物质的苯环加氢哪个更容易?

如题,
苯、甲苯、乙苯哪个加氢更容易??原因是什么??侧链对于稳定性有什么影响??

谢谢各位了~~快点给我回复吧~~~
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hdpulzx

木虫 (正式写手)


★ ★ ★ ★ ★
dy322112(金币+5):谢谢指点! 2010-12-07 12:17:28
这个没有确切的答案,要分别从电子效应和结构效应两方面来考虑。主要是选用不同的催化剂,它们的加氢活性顺序也不同。
比如在过渡金属催化剂上,主要受到取代基立体阻碍和电子效应的影响,芳烃加氢的活性顺序为:苯>甲苯>二甲苯>三甲苯
对于金属硫化物催化剂,由于受到电子离域效应的影响,芳烃分子中的给电子取代基存在对加氢有利。其加氢活性顺序为:苯<甲苯<二甲苯<乙苯
6楼2010-12-07 11:04:37
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lemonbaobao

金虫 (小有名气)


请问原因和依据是什么呢?

请问原因和依据是什么呢?
引用回帖:
Originally posted by lemonbaobao at 2010-12-06 22:10:30:
如题,
苯、甲苯、乙苯哪个加氢更容易??原因是什么??侧链对于稳定性有什么影响??

谢谢各位了~~快点给我回复吧~~~

3楼2010-12-06 23:12:36
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freelover

铁杆木虫 (著名写手)


★ ★
dy322112(金币+2):谢谢热心,继续努力! 2010-12-07 12:17:01
引用回帖:
Originally posted by lemonbaobao at 2010-12-06 23:12:36:
请问原因和依据是什么呢?


不知道啊,它就是比较容易啊
一般都是从电子效应和结构效应两方面去讨论的,不过ms以前看过有矛盾的结论。。。
给篇文献给你参考看看吧
http://u.115.com/file/f19a2ad147
4楼2010-12-07 09:38:36
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lemonbaobao

金虫 (小有名气)


那个网盘打不开啊,囧~~能用其他方式发么??
引用回帖:
Originally posted by freelover at 2010-12-07 09:38:36:

不知道啊,它就是比较容易啊
一般都是从电子效应和结构效应两方面去讨论的,不过ms以前看过有矛盾的结论。。。
给篇文献给你参考看看吧
http://u.115.com/file/f19a2ad147

5楼2010-12-07 10:43:38
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