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【求助】请问苯、甲苯、乙苯三种物质的苯环加氢哪个更容易?
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lemonbaobao
金虫
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[交流]
【求助】请问苯、甲苯、乙苯三种物质的苯环加氢哪个更容易?
如题,
苯、甲苯、乙苯哪个加氢更容易??原因是什么??侧链对于稳定性有什么影响??
谢谢各位了~~快点给我回复吧~~~
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1楼
2010-12-06 22:10:30
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lemonbaobao
金虫
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那个网盘打不开啊,囧~~能用其他方式发么??
引用回帖:
Originally posted by
freelover
at 2010-12-07 09:38:36:
不知道啊,它就是比较容易啊
一般都是从电子效应和结构效应两方面去讨论的,不过ms以前看过有矛盾的结论。。。
给篇文献给你参考看看吧
http://u.115.com/file/f19a2ad147
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5楼
2010-12-07 10:43:38
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lemonbaobao
金虫
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虫号: 1098664
请问原因和依据是什么呢?
请问原因和依据是什么呢?
引用回帖:
Originally posted by
lemonbaobao
at 2010-12-06 22:10:30:
如题,
苯、甲苯、乙苯哪个加氢更容易??原因是什么??侧链对于稳定性有什么影响??
谢谢各位了~~快点给我回复吧~~~
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3楼
2010-12-06 23:12:36
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freelover
铁杆木虫
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★ ★
dy322112(金币+2):谢谢热心,继续努力! 2010-12-07 12:17:01
引用回帖:
Originally posted by
lemonbaobao
at 2010-12-06 23:12:36:
请问原因和依据是什么呢?
不知道啊,它就是比较容易啊
一般都是从电子效应和结构效应两方面去讨论的,不过ms以前看过有矛盾的结论。。。
给篇文献给你参考看看吧
http://u.115.com/file/f19a2ad147
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4楼
2010-12-07 09:38:36
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hdpulzx
木虫
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★ ★ ★ ★ ★
dy322112(金币+5):谢谢指点! 2010-12-07 12:17:28
这个没有确切的答案,要分别从电子效应和结构效应两方面来考虑。主要是选用不同的催化剂,它们的加氢活性顺序也不同。
比如在过渡金属催化剂上,主要受到取代基立体阻碍和电子效应的影响,芳烃加氢的活性顺序为:苯>甲苯>二甲苯>三甲苯
对于金属硫化物催化剂,由于受到电子离域效应的影响,芳烃分子中的给电子取代基存在对加氢有利。其加氢活性顺序为:苯<甲苯<二甲苯<乙苯
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6楼
2010-12-07 11:04:37
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