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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】硅胶柱
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jinhong162

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助】硅胶柱 已有7人参与

每次都会两个点一起下来  是极性相近还是系统没选好呢 怎么才能过好硅胶层析柱呢  分到纯的点有更好的方法吗
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1楼 2010-12-03 09:31:00
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加油33

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ccq83ban at 2010-12-04 12:48:44:

同学,你这种情况不一定适合刮板
显然杂质和你的化合物极性差别较大,如果物质稳定,过一遍硅胶柱完全可以解决问题;如果物质不稳定,刮板的话降解的更快,,,,
建议过一遍硅胶柱,不行的话重结晶,然后尽快打谱

谢谢你啊！我考虑过  硅胶柱，但是因为量有点少，所以有点麻烦。
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10楼2010-12-06 19:00:28
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ccq83ban

木虫 (正式写手)
★
qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-12-03 22:19:04
跑板情况怎么样？应该是极性差别较小，流动相可能选的不太好，可以多选几种流动相跑板看看。分的时候接流分接的细一点，可能能部分分开，接细一点总能接到一点纯的。实在不行就考虑刮板
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2楼2010-12-03 09:43:08
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anan1182635

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
话说 我觉得梯度选得更细一些吧 越细越好
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3楼2010-12-03 15:12:50
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加油33

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ccq83ban at 2010-12-03 09:43:08:
跑板情况怎么样？应该是极性差别较小，流动相可能选的不太好，可以多选几种流动相跑板看看。分的时候接流分接的细一点，可能能部分分开，接细一点总能接到一点纯的。实在不行就考虑刮板

看到刮板挺感兴趣的，你们经常用吗？我现在分得一个点，但是在原点附近有一些杂质（挺多的），过凝胶几遍了，就是除不去啊！有没有关于刮板更详细的资料？谢谢！
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4楼2010-12-03 19:39:08
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