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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jinhong162

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 【求助】硅胶柱 已有7人参与

每次都会两个点一起下来  是极性相近还是系统没选好呢 怎么才能过好硅胶层析柱呢  分到纯的点有更好的方法吗
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加油33

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
Originally posted by ccq83ban at 2010-12-04 12:48:44:

同学,你这种情况不一定适合刮板
显然杂质和你的化合物极性差别较大,如果物质稳定,过一遍硅胶柱完全可以解决问题;如果物质不稳定,刮板的话降解的更快,,,,
建议过一遍硅胶柱,不行的话重结晶,然后尽快打谱

谢谢你啊!我考虑过  硅胶柱,但是因为量有点少,所以有点麻烦。
10楼2010-12-06 19:00:28
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ccq83ban

超级版主

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qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-03 22:19:04
跑板情况怎么样?应该是极性差别较小,流动相可能选的不太好,可以多选几种流动相跑板看看。分的时候接流分接的细一点,可能能部分分开,接细一点总能接到一点纯的。实在不行就考虑刮板
2楼2010-12-03 09:43:08
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anan1182635

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
话说 我觉得梯度选得更细一些吧 越细越好
3楼2010-12-03 15:12:50
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加油33

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
Originally posted by ccq83ban at 2010-12-03 09:43:08:
跑板情况怎么样?应该是极性差别较小,流动相可能选的不太好,可以多选几种流动相跑板看看。分的时候接流分接的细一点,可能能部分分开,接细一点总能接到一点纯的。实在不行就考虑刮板

看到刮板挺感兴趣的,你们经常用吗?我现在分得一个点,但是在原点附近有一些杂质(挺多的),过凝胶几遍了,就是除不去啊!有没有关于刮板更详细的资料?谢谢!
4楼2010-12-03 19:39:08
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