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【求助】硅胶柱
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jinhong162
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【求助】硅胶柱
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每次都会两个点一起下来 是极性相近还是系统没选好呢 怎么才能过好硅胶层析柱呢 分到纯的点有更好的方法吗
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2010-12-03 09:31:00
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Originally posted by
ccq83ban
at 2010-12-04 12:48:44:
同学,你这种情况不一定适合刮板
显然杂质和你的化合物极性差别较大,如果物质稳定,过一遍硅胶柱完全可以解决问题;如果物质不稳定,刮板的话降解的更快,,,,
建议过一遍硅胶柱,不行的话重结晶,然后尽快打谱
谢谢你啊!我考虑过 硅胶柱,但是因为量有点少,所以有点麻烦。
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10楼
2010-12-06 19:00:28
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ccq83ban
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★
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-03 22:19:04
跑板情况怎么样?应该是极性差别较小,流动相可能选的不太好,可以多选几种流动相跑板看看。分的时候接流分接的细一点,可能能部分分开,接细一点总能接到一点纯的。实在不行就考虑刮板
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2010-12-03 09:43:08
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★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
话说 我觉得梯度选得更细一些吧 越细越好
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3楼
2010-12-03 15:12:50
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Originally posted by
ccq83ban
at 2010-12-03 09:43:08:
跑板情况怎么样?应该是极性差别较小,流动相可能选的不太好,可以多选几种流动相跑板看看。分的时候接流分接的细一点,可能能部分分开,接细一点总能接到一点纯的。实在不行就考虑刮板
看到刮板挺感兴趣的,你们经常用吗?我现在分得一个点,但是在原点附近有一些杂质(挺多的),过凝胶几遍了,就是除不去啊!有没有关于刮板更详细的资料?谢谢!
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4楼
2010-12-03 19:39:08
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