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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】硅胶柱
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jinhong162

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助】硅胶柱 已有7人参与

每次都会两个点一起下来  是极性相近还是系统没选好呢 怎么才能过好硅胶层析柱呢  分到纯的点有更好的方法吗
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1楼 2010-12-03 09:31:00
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ccq83ban

木虫 (正式写手)
★
qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-12-03 22:19:04
跑板情况怎么样？应该是极性差别较小，流动相可能选的不太好，可以多选几种流动相跑板看看。分的时候接流分接的细一点，可能能部分分开，接细一点总能接到一点纯的。实在不行就考虑刮板
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2楼2010-12-03 09:43:08
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anan1182635

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
话说 我觉得梯度选得更细一些吧 越细越好
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3楼2010-12-03 15:12:50
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加油33

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ccq83ban at 2010-12-03 09:43:08:
跑板情况怎么样？应该是极性差别较小，流动相可能选的不太好，可以多选几种流动相跑板看看。分的时候接流分接的细一点，可能能部分分开，接细一点总能接到一点纯的。实在不行就考虑刮板

看到刮板挺感兴趣的，你们经常用吗？我现在分得一个点，但是在原点附近有一些杂质（挺多的），过凝胶几遍了，就是除不去啊！有没有关于刮板更详细的资料？谢谢！
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4楼2010-12-03 19:39:08
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happyxj1234

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我们刮板是点大板，点一条直线，然后跑板，，然后把Rf值差不多的刮一起，加溶剂提取过滤。
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5楼2010-12-03 23:22:29
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ccq83ban

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-12-04 22:14:14
引用回帖:
Originally posted by 加油33 at 2010-12-03 19:39:08:

看到刮板挺感兴趣的，你们经常用吗？我现在分得一个点，但是在原点附近有一些杂质（挺多的），过凝胶几遍了，就是除不去啊！有没有关于刮板更详细的资料？谢谢！

同学,你这种情况不一定适合刮板
显然杂质和你的化合物极性差别较大,如果物质稳定,过一遍硅胶柱完全可以解决问题;如果物质不稳定,刮板的话降解的更快,,,,
建议过一遍硅胶柱,不行的话重结晶,然后尽快打谱
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6楼2010-12-04 12:48:44
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小雪子

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我也不是很懂 ，但是好像除了极性选择外，你还可以适当的把柱子装的高一点，这样分的效果会好一些。
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神经病只爱大变态！只爱大变态！只爱大变态！只爱大变态！只嫁大变态！
7楼2010-12-04 14:23:23
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jinhong162

铜虫 (正式写手)
★
qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-12-07 18:37:09
引用回帖:
Originally posted by jinhong162 at 2010-12-03 09:31:00:
每次都会两个点一起下来  是极性相近还是系统没选好呢 怎么才能过好硅胶层析柱呢  分到纯的点有更好的方法吗

是隔的挺近的 不过我们在细分的时候基本用一个系统的 这样是不是也会影响分离效果呢 跑板的时候拉得越开在柱子上夜越容易分开吗  还有刮板是分离中不得已而为之的办法吗
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8楼2010-12-04 19:45:23
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ccq83ban

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-12-07 18:36:47
引用回帖:
Originally posted by jinhong162 at 2010-12-04 19:45:23:

是隔的挺近的 不过我们在细分的时候基本用一个系统的 这样是不是也会影响分离效果呢 跑板的时候拉得越开在柱子上夜越容易分开吗  还有刮板是分离中不得已而为之的办法吗

细分的时候用一个系统没有问题,流动相选好了就行,反而是梯度洗脱在细分的时候能不用就不用
跑板的时候拉得越开在柱子上也越容易分开,硅胶板硅胶柱原理是一样的,但是如果你用硅胶板,别的柱子,就不好说了  
刮板是分离中不得已而为之的办法,刮板买板太贵,铺板太麻烦,而且物质在薄层板上容易降解
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9楼2010-12-05 13:47:39
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加油33

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ccq83ban at 2010-12-04 12:48:44:

同学,你这种情况不一定适合刮板
显然杂质和你的化合物极性差别较大,如果物质稳定,过一遍硅胶柱完全可以解决问题;如果物质不稳定,刮板的话降解的更快,,,,
建议过一遍硅胶柱,不行的话重结晶,然后尽快打谱

谢谢你啊！我考虑过  硅胶柱，但是因为量有点少，所以有点麻烦。
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10楼2010-12-06 19:00:28
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