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惟我独尊

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】大家帮我看看我的琼脂糖图怎么这样啊 已有15人参与

DGGE割胶后提DNA,然后PCR ,跑琼脂糖就成这样了,大家帮忙分析一下是什么原因啊

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adslye

银虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+5):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-12-03 23:06:15
引用回帖:
Originally posted by 惟我独尊 at 2010-12-02 16:56:43:
DGGE割胶后提DNA,然后PCR ,跑琼脂糖就成这样了,大家帮忙分析一下是什么原因啊


酶的问题。
你是不是程序时间很长?普通酶的扩增效率高,保真性差。一旦PCR程序时间过长,就会出现这种产物满天的情况。换高保真酶。

还有,你回收的是PCR产物的话,要稀释后才行。50-1000倍。

如果不是这样。建议你吧你的PCR体系和程序发上来。大家一起看看。

[ Last edited by adslye on 2010-12-3 at 18:26 ]
13楼2010-12-03 18:19:48
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pangpang1234

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
模板浓度是不是太大了,降低一些看看。
2楼2010-12-02 17:00:49
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惟我独尊

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by pangpang1234 at 2010-12-02 17:00:49:
模板浓度是不是太大了,降低一些看看。

好的 我再试试,也就是说甬道上亮亮的一片全是DNA?
3楼2010-12-02 17:17:08
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惟我独尊

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by tyy0321 at 2010-12-02 17:21:28:
是不是降解了

那降解的原因和什么有关呢 看Marker 的情况肯定和胶和电泳条件没关系吧,是PCR程序的问题?
5楼2010-12-02 17:24:17
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