应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 【求助】氧化铝浸渍难题
161/1返回列表
查看: 2669  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

安丰凯

铁杆木虫 (职业作家)

[交流] 【求助】氧化铝浸渍难题

氧化铝如何在强酸性条件下浸渍？我们用的氯铱酸要在强酸性下才能稳定？哪位虫友帮忙解决一下，多加金币
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-11-28 11:31:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

freelover

铁杆木虫 (著名写手)
★
安丰凯(金币+2):谢谢参与
Ir/Al2O3不就是直接用氯铱酸浸渍就可以制备了么？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-11-28 16:59:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

安丰凯

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by freelover at 2010-11-28 16:59:20:
Ir/Al2O3不就是直接用氯铱酸浸渍就可以制备了么？

那氯铱酸如何长时间保存呢？四价的很容易就被还原了啊
赞一下 回复此楼
3楼2010-11-28 21:02:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)
★
安丰凯(金币+2):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by 安丰凯 at 2010-11-28 21:02:24:

那氯铱酸如何长时间保存呢？四价的很容易就被还原了啊

氮气保护呗

又不是很麻烦

试一下

要不然再用很严实的容器密封

比如说反应釜 呵呵
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-11-29 02:00:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tim03

木虫 (职业作家)
★
安丰凯(金币+2):谢谢参与
加入少量抗还原的，容易去处的金属
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-11-29 07:13:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aihua31

铁杆木虫 (知名作家)
★
安丰凯(金币+2):谢谢参与
这里用强酸直接浸渍的话，氧化铝会不会变性啊！？
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2010-11-29 08:24:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianwei1332

铁杆木虫 (著名写手)
★
安丰凯(金币+2):谢谢参与
有的氧化铝可能不溶于强酸，和晶型有关
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2010-11-29 09:10:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

freelover

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by tianwei1332 at 2010-11-29 09:10:58:
有的氧化铝可能不溶于强酸，和晶型有关

n，一般用的都是gamma型的8。
赞一下 回复此楼
8楼2010-11-29 09:27:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bia

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
安丰凯(金币+2):谢谢参与
dy322112(金币+1):3Q 2010-12-07 12:32:26
jinkai838(金币+5):“氧化铝处理温度升高减少表面羟基可以提高耐酸性”很到位 2010-12-07 18:26:22
一般有两种方法
分别对浸渍液和载体处理
浸渍液去算到刚好不析出的临界点
氧化铝处理温度升高减少表面羟基可以提高耐酸性
甚至处理温度继续升高将晶型转化为阿尔法-氧化铝
赞一下(3人) 回复此楼
9楼2010-11-29 11:10:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hdpulzx

木虫 (正式写手)
★
安丰凯(金币+2):谢谢参与
强酸浸渍的话，肯定要考虑对载体的影响。
我的想法是想把活性组分做成溶液，然后去浸渍载体
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2010-12-01 18:39:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

美好未来

木虫 (正式写手)
★ ★
安丰凯(金币+2):谢谢参与
dy322112(金币+1):还是有点怕酸的至少不及二氧化硅 2010-12-07 12:33:09
你可以试一下共沉淀法，对了，氧化铝是不怕酸的。你买的催化剂需要先焙烧一下。你焙烧过了吗？
赞一下(2人) 回复此楼
11楼2010-12-01 19:38:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lqzh2008

银虫 (著名写手)

我认为

★ ★
安丰凯(金币+2):谢谢参与
dy322112(金币+1):感谢支持 2010-12-07 12:33:22
我认为购买的氧化铝还是要先烧一下因为表面可能有一些物质  堵住孔道 会影响浸渍    当然这只是一家之言！
赞一下(2人) 回复此楼
12楼2010-12-07 10:00:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

安丰凯

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by 美好未来 at 2010-12-01 19:38:15:
你可以试一下共沉淀法，对了，氧化铝是不怕酸的。你买的催化剂需要先焙烧一下。你焙烧过了吗？

我已经烧过了，氧化铝是可以溶解到强酸里面的，而且氯铱酸的存在的酸性条件很强，一直没有办法克服替代。
赞一下 回复此楼
13楼2010-12-07 14:34:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangbohejin

木虫之王 (文学泰斗)
★ ★ ★ ★ ★ ★
安丰凯(金币+2):谢谢参与
jinkai838(金币+5):“PH太低催化剂会形成蛋黄型的金属分布状态”评价到位 2010-12-07 18:27:25
工业上贵金属催化剂的制备基本都用这种方法。强酸是可以溶解一些氧化铝，你可以将原液稀释些，PH太低催化剂会形成蛋黄型的金属分布状态。你看一下相关的文献吧！！！！！！
赞一下(2人) 回复此楼
14楼2010-12-07 14:56:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hdpulzx

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我也将要做强酸性条件下浸渍，期待楼主的完美答案
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2010-12-07 18:25:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

美好未来

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 安丰凯 at 2010-12-07 14:34:23:

我已经烧过了，氧化铝是可以溶解到强酸里面的，而且氯铱酸的存在的酸性条件很强，一直没有办法克服替代。

你需要的PH值是多少啊？我制备催化剂也有需要酸性环境的，我的PH达到0.32时，多不溶解啊！
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2010-12-08 11:21:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 安丰凯 的主题更新
161/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 极限拉扯，如何抉择 +3 Isak0320 2026-10-12 5/250 2026-10-12 16:42 by Isak0320
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么？ +3 好运来～9527 2026-10-10 6/300 2026-10-12 14:55 by 简单化xn
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了，离AI做有机合成还有多远？ +4 wangyl_123 2026-10-10 7/350 2026-10-12 14:47 by chuans0923
[公派出国] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷！
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬，路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费，对账才发现官费比别人多掏了一倍 +5 13108017953 2026-10-08 5/250 2026-10-10 11:15 by wdwd123
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些？ +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭