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gqh25

木虫 (小有名气)


[交流] 【交流】红外谱图


请问各位虫友,这两个谱图说明说明问题。特别是1718处的峰说明了什么,有羰基的存在吗?谢谢
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ljj19900228

金虫 (著名写手)



东昌莘(金币+1):鼓励 2010-11-24 20:01:06
分子式知道不?好像含有苯环的骨架振动,有饱和C-H的振动,3400左右的是不是酸或酚类的多聚体。。。
2楼2010-11-23 23:31:41
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gqh25

木虫 (小有名气)



东昌莘(金币+1):鼓励 2010-11-24 20:09:15
引用回帖:
Originally posted by ljj19900228 at 2010-11-23 23:31:41:
分子式知道不?好像含有苯环的骨架振动,有饱和C-H的振动,3400左右的是不是酸或酚类的多聚体。。。

没过苯环的。这个是淀粉与丙烯酸的接枝共聚产物。两个谱图应该是相同的谱图,但是现在有点差异。所以,想问问大家的意见。
3400左右的应该是淀粉上羟基的特征峰。
3楼2010-11-24 08:39:49
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ljj19900228

金虫 (著名写手)



gqh25(金币+2):谢谢 2010-11-24 17:01:14
东昌莘(金币+1):鼓励 2010-11-24 20:09:22
引用回帖:
Originally posted by gqh25 at 2010-11-24 08:39:49:

没过苯环的。这个是淀粉与丙烯酸的接枝共聚产物。两个谱图应该是相同的谱图,但是现在有点差异。所以,想问问大家的意见。
3400左右的应该是淀粉上羟基的特征峰。

那你两张谱图咋不一样?上面是标准的?1700左右的应该是羰基吧
4楼2010-11-24 15:38:45
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famou

木虫 (正式写手)



gqh25(金币+2):谢谢 2010-11-24 17:01:27
东昌莘(金币+1):鼓励 2010-11-24 20:09:30
1718的应该是C=O的峰吧
5楼2010-11-24 16:56:05
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gqh25

木虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by ljj19900228 at 2010-11-24 15:38:45:

那你两张谱图咋不一样?上面是标准的?1700左右的应该是羰基吧

我也很郁闷呐,所以想请高手帮忙分析下原因是什么。
6楼2010-11-24 17:00:53
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ljj19900228

金虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by gqh25 at 2010-11-24 17:00:53:

我也很郁闷呐,所以想请高手帮忙分析下原因是什么。

你上面是标准的吗?
7楼2010-11-24 17:04:25
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gqh25

木虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by ljj19900228 at 2010-11-24 17:04:25:

你上面是标准的吗?

两个都不是标准的,都是样品的谱图。
8楼2010-11-24 17:05:25
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dyingfish8158

木虫 (正式写手)



东昌莘(金币+1):鼓励 2010-11-24 20:09:47
gqh25(金币+10):谢谢,希望能帮我分析下原因。 2010-11-24 20:46:58
兄台,你的红外做的真的不是太好哦。基线很不平,指纹区的峰抱团了,有些峰被掩盖掉了。应该是制样问题的。

如果是相同样品的话,1718cm-1应该是C=O的吸收峰无疑了。下图的吸收峰被掩盖掉了。就像你的亚甲基吸收峰,本来在2940cm-1和2870cm-1左右应该都有峰的,但2870那个就很弱。

还有你的C=C双键峰是找不到的,可能本来就很弱吧。
9楼2010-11-24 17:42:47
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ljj19900228

金虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by dyingfish8158 at 2010-11-24 17:42:47:
兄台,你的红外做的真的不是太好哦。基线很不平,指纹区的峰抱团了,有些峰被掩盖掉了。应该是制样问题的。

如果是相同样品的话,1718cm-1应该是C=O的吸收峰无疑了。下图的吸收峰被掩盖掉了。就像你的亚甲基吸 ...

帅哥。。。哪来C=C双键的吸收峰 啊。。。是聚合物!
10楼2010-11-24 17:51:52
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gqh25

木虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by dyingfish8158 at 2010-11-24 17:42:47:
兄台,你的红外做的真的不是太好哦。了,有些峰被掩盖掉了。应该是制样问题的。

如果是相同样品的话,1718cm-1应该是C=O的吸收峰无疑了。下图的吸收峰被掩盖掉了。就像你的亚甲基吸 ...

基线很不平,指纹区的峰抱团?为什么?指纹区感觉还挺正常的,貌似传上来的图没有全部显示指纹区的谱图。基线不准是怎么观察的呢?新手,望指教。
这两个样品,按原来的设想是应该在1718处有C=O的吸收峰,但是第二个却没有,而且更奇怪的是效果比第一个更好。所以,我就很怀疑是不是聚合成其他的物质了。
12楼2010-11-24 20:45:55
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dyingfish8158

木虫 (正式写手)


gqh25(金币+6):非常感谢 2010-11-25 09:57:17
引用回帖:
Originally posted by gqh25 at 2010-11-24 20:45:55:

基线很不平,指纹区的峰抱团?为什么?指纹区感觉还挺正常的,貌似传上来的图没有全部显示指纹区的谱图。基线不准是怎么观察的呢?新手,望指教。
这两个样品,按原来的设想是应该在1718处有C=O的吸收峰,但是 ...

基线没有不准的,只是不平而已。本来在2800~1800这段应该是几乎水平的,透过率接近100%的,但你的图不平,上面那边的2300cm-1左右的CO2补偿得太过了。。。并且如果做得比较好的话,指纹区的峰也应当是从透过率100%处开始有峰的(这个要求有点高)。

我个人觉得下图的C=O吸收也是有的,很明显1730cm-1附近有一个小包,只是峰没出来而已。

你是用KBr压片的吧,也许样品压片制得太厚了,所以峰不是太明显。干吗不直接做一个淀粉的红外图,两张一比较不是更容易知道丙烯酸有没有接上去吗?
13楼2010-11-25 01:13:51
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suixince

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by ljj19900228 at 2010-11-24 17:51:52:

帅哥。。。哪来C=C双键的吸收峰 啊。。。是聚合物!

学习一下

[ Last edited by suixince on 2010-11-25 at 08:31 ]
14楼2010-11-25 08:29:41
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gqh25

木虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by dyingfish8158 at 2010-11-25 01:13:51:


基线没有不准的,只是不平而已。本来在2800~1800这段应该是几乎水平的,透过率接近100%的,但你的图不平,上面那边的2300cm-1左右的CO2补偿得太过了。。。并且如果做得比较好的话,指纹区的峰也应当是从透过率 ...

淀粉的谱图是做了的。这个丙烯酸是肯定接枝上去了的。
现在疑惑的是这两个不同条件下的产物的谱图不一样。想请问下从这两个谱图中可以确定含有P=O的不?谢谢
15楼2010-11-25 09:59:19
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简单回复
2010-11-24 19:11   回复  
引用回帖:
Originally posted by ljj19900228 at 2010-11-24 17:51:52: 帅哥。。。哪来C=C双键的吸收峰 啊。。。是聚合物!

呃。。。
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