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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 【交流】红外谱图
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gqh25

木虫 (小有名气)

[交流] 【交流】红外谱图


请问各位虫友，这两个谱图说明说明问题。特别是1718处的峰说明了什么，有羰基的存在吗？谢谢
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1楼2010-11-23 22:06:34
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ljj19900228

金虫 (著名写手)
★
东昌莘(金币+1):鼓励 2010-11-24 20:01:06
分子式知道不？好像含有苯环的骨架振动，有饱和Ｃ－Ｈ的振动，３４００左右的是不是酸或酚类的多聚体。。。
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2楼2010-11-23 23:31:41
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gqh25

木虫 (小有名气)
★
东昌莘(金币+1):鼓励 2010-11-24 20:09:15
引用回帖:
Originally posted by ljj19900228 at 2010-11-23 23:31:41:
分子式知道不？好像含有苯环的骨架振动，有饱和Ｃ－Ｈ的振动，３４００左右的是不是酸或酚类的多聚体。。。

没过苯环的。这个是淀粉与丙烯酸的接枝共聚产物。两个谱图应该是相同的谱图，但是现在有点差异。所以，想问问大家的意见。
3400左右的应该是淀粉上羟基的特征峰。
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3楼2010-11-24 08:39:49
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ljj19900228

金虫 (著名写手)
★
gqh25(金币+2):谢谢 2010-11-24 17:01:14
东昌莘(金币+1):鼓励 2010-11-24 20:09:22
引用回帖:
Originally posted by gqh25 at 2010-11-24 08:39:49:

没过苯环的。这个是淀粉与丙烯酸的接枝共聚产物。两个谱图应该是相同的谱图，但是现在有点差异。所以，想问问大家的意见。
3400左右的应该是淀粉上羟基的特征峰。

那你两张谱图咋不一样?上面是标准的？1700左右的应该是羰基吧
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4楼2010-11-24 15:38:45
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famou

木虫 (正式写手)
★
gqh25(金币+2):谢谢 2010-11-24 17:01:27
东昌莘(金币+1):鼓励 2010-11-24 20:09:30
1718的应该是C=O的峰吧
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5楼2010-11-24 16:56:05
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gqh25

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ljj19900228 at 2010-11-24 15:38:45:

那你两张谱图咋不一样?上面是标准的？1700左右的应该是羰基吧

我也很郁闷呐，所以想请高手帮忙分析下原因是什么。
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6楼2010-11-24 17:00:53
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ljj19900228

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by gqh25 at 2010-11-24 17:00:53:

我也很郁闷呐，所以想请高手帮忙分析下原因是什么。

你上面是标准的吗？
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7楼2010-11-24 17:04:25
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gqh25

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ljj19900228 at 2010-11-24 17:04:25:

你上面是标准的吗？

两个都不是标准的，都是样品的谱图。
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8楼2010-11-24 17:05:25
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dyingfish8158

木虫 (正式写手)
★
东昌莘(金币+1):鼓励 2010-11-24 20:09:47
gqh25(金币+10):谢谢，希望能帮我分析下原因。 2010-11-24 20:46:58
兄台，你的红外做的真的不是太好哦。基线很不平，指纹区的峰抱团了，有些峰被掩盖掉了。应该是制样问题的。

如果是相同样品的话，1718cm-1应该是C=O的吸收峰无疑了。下图的吸收峰被掩盖掉了。就像你的亚甲基吸收峰，本来在2940cm-1和2870cm-1左右应该都有峰的，但2870那个就很弱。

还有你的C＝C双键峰是找不到的，可能本来就很弱吧。
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9楼2010-11-24 17:42:47
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ljj19900228

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by dyingfish8158 at 2010-11-24 17:42:47:
兄台，你的红外做的真的不是太好哦。基线很不平，指纹区的峰抱团了，有些峰被掩盖掉了。应该是制样问题的。

如果是相同样品的话，1718cm-1应该是C=O的吸收峰无疑了。下图的吸收峰被掩盖掉了。就像你的亚甲基吸 ...

帅哥。。。哪来C=C双键的吸收峰 啊。。。是聚合物！
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10楼2010-11-24 17:51:52
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gqh25

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by dyingfish8158 at 2010-11-24 17:42:47:
兄台，你的红外做的真的不是太好哦。了，有些峰被掩盖掉了。应该是制样问题的。

如果是相同样品的话，1718cm-1应该是C=O的吸收峰无疑了。下图的吸收峰被掩盖掉了。就像你的亚甲基吸 ...

基线很不平，指纹区的峰抱团？为什么？指纹区感觉还挺正常的，貌似传上来的图没有全部显示指纹区的谱图。基线不准是怎么观察的呢？新手，望指教。
这两个样品，按原来的设想是应该在1718处有C=O的吸收峰，但是第二个却没有，而且更奇怪的是效果比第一个更好。所以，我就很怀疑是不是聚合成其他的物质了。
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12楼2010-11-24 20:45:55
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dyingfish8158

木虫 (正式写手)
gqh25(金币+6):非常感谢 2010-11-25 09:57:17
引用回帖:
Originally posted by gqh25 at 2010-11-24 20:45:55:

基线很不平，指纹区的峰抱团？为什么？指纹区感觉还挺正常的，貌似传上来的图没有全部显示指纹区的谱图。基线不准是怎么观察的呢？新手，望指教。
这两个样品，按原来的设想是应该在1718处有C=O的吸收峰，但是 ...

基线没有不准的，只是不平而已。本来在2800~1800这段应该是几乎水平的，透过率接近100%的，但你的图不平，上面那边的2300cm-1左右的CO2补偿得太过了。。。并且如果做得比较好的话，指纹区的峰也应当是从透过率100%处开始有峰的（这个要求有点高）。

我个人觉得下图的C＝O吸收也是有的，很明显1730cm-1附近有一个小包，只是峰没出来而已。

你是用KBr压片的吧，也许样品压片制得太厚了，所以峰不是太明显。干吗不直接做一个淀粉的红外图，两张一比较不是更容易知道丙烯酸有没有接上去吗？
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13楼2010-11-25 01:13:51
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suixince

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ljj19900228 at 2010-11-24 17:51:52:

帅哥。。。哪来C=C双键的吸收峰 啊。。。是聚合物！

学习一下

[ Last edited by suixince on 2010-11-25 at 08:31 ]
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14楼2010-11-25 08:29:41
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gqh25

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by dyingfish8158 at 2010-11-25 01:13:51:


基线没有不准的，只是不平而已。本来在2800~1800这段应该是几乎水平的，透过率接近100%的，但你的图不平，上面那边的2300cm-1左右的CO2补偿得太过了。。。并且如果做得比较好的话，指纹区的峰也应当是从透过率 ...

淀粉的谱图是做了的。这个丙烯酸是肯定接枝上去了的。
现在疑惑的是这两个不同条件下的产物的谱图不一样。想请问下从这两个谱图中可以确定含有P=O的不？谢谢
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15楼2010-11-25 09:59:19
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dyingfish815811楼
2010-11-24 19:11   回复  
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Originally posted by ljj19900228 at 2010-11-24 17:51:52: 帅哥。。。哪来C=C双键的吸收峰 啊。。。是聚合物！

呃。。。
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