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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 【求助】绝对熵值的计算
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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求学者@凤子

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】绝对熵值的计算 已有4人参与

哪位高手知道如何利用高斯程序计算体系的绝对热熵 S值呢？频率计算结果中找不到此值啊。
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1楼 2010-11-23 20:21:39
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dhqdqk

金虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by ykwang at 2010-11-27 18:41:42:

看来上面的答案让你失望了。如果上面计算的不是绝对熵，那么绝对熵又是怎么定义呢？

从你给出的计算式来看，所讨论的熵即热力学第二定律所定义的熵（不考虑被引伸的意义）。首先，0熵的定义为:凝聚态纯物质完美晶体在0 K的熵值为零。注意这是人为定义（普郞克），或者说是假设，这个规定是基于热力学第三定律。据此，可以计算非0K处于热力学平衡物质相对于其在0K完美晶体时的熵值。但这还是相对值。另外，要说的是，这种计算针对很简单的体系还是可行的，对复杂的些，相当困难，从波耳兹曼的公式看，复杂体系的微观态数根本不可求，例如，如何确定一个人的绝对熵值？
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7楼2010-11-27 19:52:02
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ykwang

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
heyo_123(金币+1):鼓励交流！~ 2010-11-27 10:46:38
频率计算给出了T=298.15K时的G和H，由此不难算出S=（H-G）/T。
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Nothing_Is_Impossible!
2楼2010-11-23 20:32:45
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求学者@凤子

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ykwang at 2010-11-23 20:32:45:
频率计算给出了T=298.15K时的G和H，由此不难算出S=（H-G）/T。

谢谢你的回复 你会计算体系的氧化势吗？我按你说的办法将计算得到的熵值变化代入公式 但是得到的氧化势依然和实验值相差很远。
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3楼2010-11-23 20:58:20
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ykwang

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
heyo_123(金币+1):鼓励交流！ 2010-11-27 10:46:57
引用回帖:
Originally posted by 求学者@凤子 at 2010-11-23 20:58:20:

谢谢你的回复 你会计算体系的氧化势吗？我按你说的办法将计算得到的熵值变化代入公式 但是得到的氧化势依然和实验值相差很远。

我没有算过氧化势。这方面的文章应该有很多，你自己琢磨吧。
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Nothing_Is_Impossible!
4楼2010-11-23 21:45:20
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