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【求助/交流】CTAB法提取了dna,帮我看看图片,帮忙提点改进方法
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pipi8421
银虫
(初入文坛)
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性别:
MM
专业: 生物化学与分子生物学
[交流]
【求助/交流】CTAB法提取了dna,帮我看看图片,帮忙提点改进方法
已有18人参与
大家好,用CTAB法提取了dna,但是pcr没出结果,引物什么的都是筛选好的,帮我看看我的dna提取质量行不行?下面亮的一团用什么提取方法会尽可能的减少?谢谢各位!
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1楼
2010-11-19 09:58:12
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wskxbxf
新虫
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虫号: 1413911
注册: 2011-09-23
专业: 植物遗传学
★ ★ ★
小木虫(金币
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西瓜(金币+2): Good! 2011-12-08 19:00:47
下面的亮带就是RNA 我一般都是在用酚仿抽提之后,加RNase处理一小时,然后再用氯仿异戊醇抽提一次 这样提取的DNA里就没有RNA了,至于pcr 跟你的程序和引物都有很大关系的 λ Hind III 也是一种marker 一般基因组DNA我们用这个marker来比较 这种marker里有23kb的条带 和基因组差不多了 我们买的是天根的 你查查就能查出来了
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18楼
2011-12-08 15:32:22
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yidaqunyan
木虫
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博士
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专业: 中医养生与康复
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小木虫(金币
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lstt09nk(金币+1):鼓励交流 2010-11-19 13:34:23
RNASE
37度处理1h
研磨再充分点,或者材料再多些,或者少些水溶解。。。
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不孝有三,读博为大!
2楼
2010-11-19 11:11:37
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xp198766
铁杆木虫
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小木虫职业打酱油滴~~!
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虫号: 1046859
注册: 2010-06-24
性别: GG
专业: 环境微生物学
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小木虫(金币
+0.5
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提DNA,不用RNASE吧~~~我觉得是不是可以再用酚仿抽提几次呢?
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3楼
2010-11-19 11:33:19
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skkyy88888
铜虫
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虫号: 277762
注册: 2006-09-09
专业: 生物化学
★
小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖交流
下面的应该是RNA,没去干净。DNA还行嘛。不晓得你点了多少浓度一般。
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4楼
2010-11-19 11:53:45
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