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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】20金币求助，薄层层析点样后跑出一条横线，怎么解决？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xinshi

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 【求助】20金币求助，薄层层析点样后跑出一条横线，怎么解决？

我想分离皂苷类化合物，走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统，再过Sepadex LH20用的是甲醇，我把分离的各组分TLC点板，用氯仿的时候都是一条横线，都在溶剂走的最前沿，这是怎么回事呢？怎么解决这个问题呢？
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1楼 2010-11-15 15:37:42
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38726150

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
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karl2100(金币+1):多谢提供！ 2010-11-15 17:42:53
xinshi(金币+2): 2010-11-16 18:02:45
1、可能是展开剂极性大，把产物全部展到前沿；
2、可能是根本没有分离出来产品。
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3楼2010-11-15 16:17:19
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潘宪伟

版主

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2093009楼: Originally posted by xinshi at 2010-11-15 15:37:42
我想分离皂苷类化合物，走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统，再过Sepadex LH20用的是甲醇，我把分离的各组分TLC点板，用氯仿的时候都是一条横线，都在溶剂走的最前沿，这是怎么回事呢？怎么解决这个问题呢？

出现一条横线 是双前沿现象 原因是氯甲中 甲醇极性远远大于氯仿 在硅胶板上二者前进的速度不一样 要解决的话 可以预饱和 一段时间 层析缸 密封性要好
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17楼2012-07-25 16:27:40
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普通回帖

致死之眠

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-11-15 17:42:40
xinshi(金币+2): 2010-11-16 18:02:40
都在溶剂走的最前沿证明这个展开剂根本不能用，不是横线不横线的问题，是展开剂不能用，RF值要在0.3-0.7之间，保证不是横线了
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2楼2010-11-15 16:10:37
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ldq0501

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-11-15 17:43:09
xinshi(金币+2): 2010-11-16 18:03:14
我想请问下你的氯仿甲醇水系统
的比例是多少，调查低点比例试下，不要极性太大了，就是不要把东西推到前端了
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4楼2010-11-15 17:26:23
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qx_star

超级版主

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xinshi(金币+2): 2010-11-16 18:03:01
我觉得是展开剂极性太大了，也可能是用的展开剂不对吧~换极性换展开剂多试一试
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5楼2010-11-15 18:21:34
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hyandun

管理员

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xinshi(金币+2): 2010-11-16 18:03:33
我也做了皂苷类化合物的薄层，我觉得是氯仿的问题，氯仿的比重大，很容易就会发生这种现象，最好的办法是降低氯仿的比例，或者你把氯仿换成乙酸乙酯试试吧！
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6楼2010-11-15 18:38:39
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gougaozhan

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
xinshi(金币+2): 2010-11-16 18:03:40
溶剂不能用，换了重新跑
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7楼2010-11-15 18:52:42
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加油33

超级版主

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xinshi(金币+2): 2010-11-16 18:03:58
你过葡聚糖凝胶之前没有点板吗?最好过凝胶之前搞清楚几个点。
成带状说明成点性不好，最好不要用氯仿了，可以试一试石油醚-丙酮混合。
一般都是用混合溶剂进行展开。
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8楼2010-11-15 19:00:49
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arkingdom

超级版主

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xinshi(金币+2): 2010-11-16 18:04:11
氯仿和水不能互溶，LZ怎么配制哟，我想学习一下。随便请教一下，LZ是怎么知道你分得东东就皂苷呢？
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9楼2010-11-15 20:07:12
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生物转化小生

版主

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★
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那条横线是你想要的东西吗？是不是点样浓度太低了？
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10楼2012-02-27 14:10:08
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cpulhy

专家顾问

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★
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如果最前沿的横线里就是LZ要的点，那是展开剂极性太大了。如果不是，可能是你用的氯仿里有杂质。
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11楼2012-02-28 12:03:04
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liwenbo0903

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
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1、可能是展开剂极性大，把产物全部展到前沿；
2、可能是根本没有分离出来产品。
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12楼2012-03-12 10:49:21
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归一

版主

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引用回帖:
2093009楼: Originally posted by xinshi at 2010-11-15 15:37:42:
我想分离皂苷类化合物，走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统，再过Sepadex LH20用的是甲醇，我把分离的各组分TLC点板，用氯仿的时候都是一条横线，都在溶剂走的最前沿，这是怎么回事呢？怎么解决这个问题呢？

你好，你的TLC点板跑成一条横线的问题解决了没？我也出现了这种情况。
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13楼2012-05-11 10:38:20
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mengchunjiao

实习版主

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你看一下RF值，RF值在0.3-0.5之间为最佳
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14楼2012-05-12 19:54:52
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coffee57165

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
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个人感觉 你的目标物 还没洗脱下来 建议先用小极性的洗脱剂冲洗 （因为你要分离皂苷类化合物极性较大）相当于冲去小极性杂质 在用甲醇氯仿水洗澡 不像是展开剂的没问题
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15楼2012-05-13 12:35:54
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孤帆卡卡

兑换贵宾

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多换几种比例的展开剂看看，皂苷虽说是极性大，但你也别上来就直接用氯仿吧，慢慢调整几次估计就好了。祝福一下
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16楼2012-07-25 14:17:26
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minjieliu

版主

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我也遇到这个问题呀~怎么都说是展开体系不合适，可是试了其他种，也没见有效呀
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18楼2012-07-25 16:32:10
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wtm1818

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
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成点性不好，换系统。要不然就是没东西
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19楼2012-07-26 18:09:55
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axl19770201

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
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极性太强
建议更换展开剂！
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20楼2013-10-15 14:38:56
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青春cngress

兑换贵宾

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我也遇到过类似的问题，展开剂的极性过大，你可以加大氯仿的比例，降低一点极性 ：）
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21楼2014-08-13 20:55:55
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woshizxiaof

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
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引用回帖:
13楼: Originally posted by 归一 at 2012-05-11 10:38:20
你好，你的TLC点板跑成一条横线的问题解决了没？我也出现了这种情况。...

同问，我的也是氯仿甲醇展开一条横线
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22楼2016-09-09 15:20:54
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抹茶曲奇

主管区长

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★
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我刚开始用总皂苷跑板的时候跑出来的板也是一条线，后面直接先用氯仿乙醇水直接过硅胶柱了，开始接的样成点性好但是现在接样到后面跑出来的也是一条线都看不到点了，也挺郁闷的，也许多跑几根柱就出点了
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23楼2017-01-12 19:36:51
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