24小时热门版块排行榜

返回列表

hmmhll

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 61.3
帖子: 124
在线: 48.2小时
虫号: 1043073

[交流] 【求助】正相硅胶柱不出峰

开始的时候我进样用40%的乙酸乙酯冲洗就可以出峰，然而做几次之后再进样后用纯乙酸乙酯冲洗也不出峰，可以肯定样品还在柱子里。这是我这几天遇到的问题，虫友们给诊治诊治到底是为什么啊！！！！

回复此楼

» 猜你喜欢

对氯苯硼酸纯化已经有3人回复
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？已经有12人回复
不自信的我已经有12人回复
假如你的研究生提出不合理要求已经有5人回复
所感已经有4人回复
论文终于录用啦！满足毕业条件了已经有28人回复
要不要辞职读博？已经有7人回复
北核录用已经有3人回复
实验室接单子已经有3人回复
磺酰氟产物，毕不了业了！已经有8人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2010-11-13 12:57:08

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

正相方式中最常用乙酸乙酯+正已烷二氯甲烷+正已烷异丙醇+正已烷

正已烷相当于反相中水的作为。没有什么洗脱能力的。要用其它和正已烷能互溶的来调配。乙醇，乙酸乙酯，二氯甲烷，氯仿，异丙醇，二氯乙烷，四氢呋喃都可以用。

如果有拖尾现象，可以再加少量乙腈可以控制拖尾

如果保留过强，则用加甲醇或用水可以有效减活硅胶而提高分离性能。

正相方式有个好处，可以用TLC来找条件。非常方便，几个小时就能找到较好的分离条件。

当然，也有个坏处，正相溶剂对人体毒害很大，必须通风操作

赞一下(1人)

回复此楼

2楼2010-11-13 16:14:38