应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】50%乙醇减压回收喷的很严重
121/2返回列表12下一页
查看: 1995  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

tweizhuo

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】50%乙醇减压回收喷的很严重 已有11人参与

本人用50%乙醇提取药材、然后用旋蒸进行减压回收，可是一减压，烧瓶中的醇提液就开始往接收瓶喷，不知是什么原因？大家有什么好的办法避免啊？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-11-12 08:29:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zlong2008

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供！ 2010-11-13 00:03:13
真空度太高的原因吧。我回收的时候旋转真空度瓶离开水面，然后开始调真空度。等达到所需的真空度在把烧瓶放下来。当然前提是水浴得达到所需要的温度。我的水浴温度是70度，真空度在0.07-0.08之间。
赞一下(2人) 回复此楼
在压力中前进
2楼2010-11-12 08:59:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sophie.shan

铜虫 (小有名气)

回答

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回复！ 2010-11-13 00:03:25
你的水浴温度太高了，带水的东西减压蒸馏一般不超过六十度的，你调到55度试试，蒸到最后剩的水多在调到60度蒸水。压力也控制下，滴的快就行，不用开到全马干的。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2010-11-12 10:00:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ldq0501

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-11-13 00:03:45
加点正丁醇，不要一直抽，抽过后关了，然后过一些时间抽一次，这样就OK了
赞一下(2人) 回复此楼
小结+实验+总结
4楼2010-11-12 12:30:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvyinyangzi

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢参与讨论！ 2010-11-13 00:03:57
是这样的，因为成分太杂，有鞣质和糖苷的存在，所以很容易起泡，得人在旁边守着，一起泡，赶紧停止抽。等一会。再抽。另外温度不要太过，毕竟是减压蒸馏，还有真空度的控制。
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2010-11-12 12:36:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

daguang6368

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
降低回流水温度  降低水浴温度
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2010-11-12 13:10:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shuyan3423

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
嗯 同意楼上的观点，我也是50醇提的药材，我回收是温度就调到55度。这样就不怎么喷了。如果是皂苷之类成分的提取物的话，那喷是很正常的事情，必须要有人看着了。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2010-11-12 13:11:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

38726150

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢提供！ 2010-11-13 00:04:11
1、用旋蒸的时候要逐渐升温，体系温度高容易冲料；
2、把进样口不要全部关死，留一小空隙可以进入适当的空气，以平衡体系内过大的真空度。
希望对你有用！
赞一下(2人) 回复此楼
8楼2010-11-12 13:20:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjj406

木虫 (小有名气)

将军令王
这和你提取的药材的性质有很大关系。楼上说的皂苷类成分起泡性很大。这时必须从压力和温度考虑。另外，补充液体时间尤其要注意。
赞一下 回复此楼
知行合一
9楼2010-11-12 13:25:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

累到心碎

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-11-13 00:04:29
中药里面一般都含有一些苷类化合物等。那个减压的时候很容易冲料的，你开真空浓缩的时候，半开状态，气阀那里也不完全关闭了，一定时候后，就稳定了，那是其他不稳定的原因的。还有就是在没有完全弄好的时候，不要去开加热。
赞一下(2人) 回复此楼
10楼2010-11-12 15:17:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 tweizhuo 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐 +6 Ncdx123456 2026-03-13 7/350 2026-03-16 07:44 by L135790
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 机械专硕调剂 +3 笨笨兔子 2026-03-12 3/150 2026-03-15 20:02 by 栗子粥?
[考研] 0856专硕279求调剂 +5 加油加油！? 2026-03-15 5/250 2026-03-15 11:58 by 2020015
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +7 邱gl 2026-03-10 11/550 2026-03-14 12:18 by 邱gl
[考研] 材料080500调剂求收留 +3 一颗meteor 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:54 by peike
[考研] 301求调剂 +3 归零lbm 2026-03-09 3/150 2026-03-14 02:20 by JourneyLucky
[考研] 2026考研调剂+本科延边大学+山东大学+生物化学与分子生物学+有项目经验 +3 ccdsscjy 2026-03-09 6/300 2026-03-14 02:14 by JourneyLucky
[考研] 085600求调剂 +3 a邵星池 2026-03-09 3/150 2026-03-14 01:32 by JourneyLucky
[考研] 318求调剂 +3 李新光 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:21 by JourneyLucky
[考研] 材料工程,326分，求调剂 +6 KRSLSR 2026-03-10 6/300 2026-03-13 23:47 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工求调剂一志愿 985 总分 295 +8 dream…… 2026-03-12 8/400 2026-03-13 22:17 by 星空星月
[考研] 285化工学硕求调剂（081700） +6 柴郡猫_ 2026-03-12 6/300 2026-03-13 20:46 by hmn_wj
[考研] 【考研调剂求收留】 +3 Ceciilia 2026-03-11 3/150 2026-03-13 20:18 by JourneyLucky
[考研] 工科278分求调剂 +5 周慢热啊 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:49 by JourneyLucky
[论文投稿] 投稿问题 5+4 星光灿烂xt 2026-03-12 6/300 2026-03-13 14:17 by god_tian
[考研] 08食品或轻工求调剂，本科发表3篇sci一区top论文，一志愿南师大食品科学与工程 +3 我是一个兵， 2026-03-10 3/150 2026-03-13 10:21 by Yuyi.
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭