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amilie030312

金虫 (正式写手)

目标片段出来没吧,如果不计较有杂带,而且目的片段也出来了就想切胶回收一下那跑个二次就可以了
11楼2010-11-12 12:41:29
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引用回帖:
Originally posted by jhu132llh at 2010-11-12 09:09:07:
应该是没P出来
在摸一下PCR条件吧,退火温度还有镁离子浓度,
再不行,你就得考虑引物的问题了

12楼2010-11-12 15:50:55
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simian1992

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以增加用量;如果加的量是一样的,marker还是很亮的,所以说明原因是你的样品的浓度比较小。
13楼2013-11-25 18:54:43
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zhang3shan

金虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得是引物的问题,非特异性带太多了,而且都比较亮
star
14楼2014-11-03 22:36:07
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Sec_Coming

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by xj871008 at 2010-11-12 09:30:21
楼主可以看看电泳条带最下端有没有白色条带,如果有就是引物聚合物,说明引物不对,如果没有引物就没问题。条带淡有很多原因,可能是模板DNA浓度不够或不纯,或者是循环太少,或者是和染料混合不充分,好好多原因呢 ...

您好 我跑的胶也有引物二聚体,但是看一些期刊杂志 他们的图片里也有最下面的白色条带啊。 这个为什么会说明是引物不对啊?求大神指点  嘻嘻 感激不尽
15楼2016-10-25 14:39:36
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