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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】pcr结果电泳条带很淡
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amilie030312

金虫 (正式写手)
目标片段出来没吧，如果不计较有杂带，而且目的片段也出来了就想切胶回收一下那跑个二次就可以了
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11楼2010-11-12 12:41:29
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毛建芳
引用回帖:
Originally posted by jhu132llh at 2010-11-12 09:09:07:
应该是没P出来
在摸一下PCR条件吧，退火温度还有镁离子浓度，
再不行，你就得考虑引物的问题了

12楼2010-11-12 15:50:55
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simian1992

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以增加用量；如果加的量是一样的，marker还是很亮的，所以说明原因是你的样品的浓度比较小。
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13楼2013-11-25 18:54:43
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zhang3shan

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我觉得是引物的问题，非特异性带太多了，而且都比较亮
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star
14楼2014-11-03 22:36:07
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Sec_Coming

新虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
6楼: Originally posted by xj871008 at 2010-11-12 09:30:21
楼主可以看看电泳条带最下端有没有白色条带，如果有就是引物聚合物，说明引物不对，如果没有引物就没问题。条带淡有很多原因，可能是模板DNA浓度不够或不纯，或者是循环太少，或者是和染料混合不充分，好好多原因呢 ...

您好 我跑的胶也有引物二聚体，但是看一些期刊杂志 他们的图片里也有最下面的白色条带啊。 这个为什么会说明是引物不对啊？求大神指点  嘻嘻 感激不尽
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15楼2016-10-25 14:39:36
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