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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】pcr结果电泳条带很淡
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毛建芳

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】pcr结果电泳条带很淡 已有14人参与

PCR产物经电泳检测，条带很淡，请各位大侠指点指点。
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1楼 2010-11-11 22:14:20
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Sec_Coming

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by xj871008 at 2010-11-12 09:30:21
楼主可以看看电泳条带最下端有没有白色条带，如果有就是引物聚合物，说明引物不对，如果没有引物就没问题。条带淡有很多原因，可能是模板DNA浓度不够或不纯，或者是循环太少，或者是和染料混合不充分，好好多原因呢 ...

您好 我跑的胶也有引物二聚体，但是看一些期刊杂志 他们的图片里也有最下面的白色条带啊。 这个为什么会说明是引物不对啊？求大神指点  嘻嘻 感激不尽
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15楼2016-10-25 14:39:36
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scelab

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫之有关部门负责人
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流。 2010-11-12 10:00:20
第三个可能是对的
其他的可能是非特异性扩增
赞一下(2人) 回复此楼
小木虫之有关部门负责人
2楼2010-11-11 22:52:35
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zhangxn2010

木虫 (著名写手)

让一切随风飞翔
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
板凳哦
PCR结果不明显当然可能是反应条件的问题，不过你可以试试把循环数多加几个，或者退火温度降低一点
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一直向前！
3楼2010-11-12 00:00:52
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randomqd

木虫 (小有名气)

樱花骑士

用梯度PCR

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
摸索一下退火温度条件先。
赞一下(1人) 回复此楼
未来天空才是极限
4楼2010-11-12 08:45:36
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