| 查看: 403 | 回复: 0 | |||
wying09铜虫 (正式写手)
|
[交流]
【求助】蛋白曲线线性不好为什么
|
| 本人采用考马斯亮蓝做蛋白标准曲线,线性却一直不好,请各位大侠指教为什么 |
» 猜你喜欢
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有8人回复
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有6人回复
求推荐博导
已经有4人回复
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有34人回复
求助一下有机合成大神
已经有4人回复
最失望的一年
已经有16人回复
求推荐英文EI期刊
已经有5人回复
26申博
已经有3人回复
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有10人回复
疑惑?
已经有5人回复

找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
工作曲线不成线性
已经有12人回复
原子吸收做标准曲线,线性不好,什么原因
已经有5人回复
做标准曲线时是不是都取基数或者偶数点更好呢?标准曲线取点1.3.5.8.但是线性不好
已经有3人回复
蛋白纯化分离问题
已经有19人回复
用可见光分光光度计测锗做出的标准曲线的线性相关度达到多少算合格啊
已经有14人回复
【求助/交流】蛋白标准曲线
已经有3人回复
【求助/交流】考马斯亮兰法(Bradford法)测定蛋白浓度事宜请教!
已经有7人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人













回复此楼
点击这里搜索更多相关资源