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wltsm

银虫 (小有名气)
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warlen(金币+1):谢谢参与 2010-11-12 09:09:00
样品不是用流动相溶解的，是不是溶剂峰呀
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21楼2010-11-11 16:47:04
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guopan

银虫 (小有名气)
★ ★
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warlen(金币+1):谢谢参与 2010-11-16 09:19:16
你调节流动相梯度的比例吧，调节比例后不可能在一个位置出峰呀，调节流动相的比例不行那就换色谱柱吧
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22楼2010-11-14 09:43:46
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woshiyang

金虫 (正式写手)
★ ★
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warlen(金币+1):谢谢参与 2010-11-16 09:19:24
好熟悉的色谱条件啊，我没有记错的话应该是氧氟沙星或左氧氟的色谱条件吧，此色谱条件没有问题的，建议更换色谱柱，最好是长一点的。照10版药典操作。
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23楼2010-11-16 00:02:19
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woshiyang

金虫 (正式写手)
★ ★
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warlen(金币+1):谢谢参与 2010-11-16 09:19:41
还有一种可能就是系统有问题，电脑病毒，重装工作站
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24楼2010-11-16 00:05:08
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earrier

金虫 (小有名气)
★ ★
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caoyuan521(金币+1):谢谢参与！ 2010-11-17 22:01:17
分析得很全面啊：梯度、试剂、电脑、工作站，想不出还有什么没考虑到的。众人拾柴火焰高啊
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25楼2010-11-16 15:25:24
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News

专家顾问 (职业作家)
★
zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-02-21 20:53:53

相同型号，不同厂家的色谱柱会有差异的。再者你是否自己调节一下流动相中有机相得比例，或改变梯度。自己摸索摸索
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水滴石穿！！
26楼2011-02-21 19:36:02
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小关

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by woshiyang at 2010-11-15 16:02:19:
好熟悉的色谱条件啊，我没有记错的话应该是氧氟沙星或左氧氟的色谱条件吧，此色谱条件没有问题的，建议更换色谱柱，最好是长一点的。照10版药典操作。

你做过是吗？要多长的200、还是250的柱子
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27楼2011-02-22 11:23:06
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kaizi0305

木虫 (著名写手)
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zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-02-22 19:22:20

个人觉得是柱子的问题。
我个人也做过磷酸盐与乙腈做梯度的方法，在四五十分时，出现三个大峰，好好将柱子冲冲，也能没有，但没有几针就又出现了
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28楼2011-02-22 16:42:00
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lqok100

金虫 (小有名气)
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zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-02-22 19:22:33

主要是柱子问题，现在中国药典好多都是按照国外搞的，国外色谱条件对柱子有要求的
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29楼2011-02-22 16:50:50
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woshiyang

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 小关 at 2011-02-22 03:23:06:
你做过是吗？要多长的200、还是250的柱子

选用250的色谱柱，选择好一点的，现在有些色谱柱不耐用，还有就是梯度设置应稍做调解
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30楼2011-02-22 21:31:51
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