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wltsm

银虫 (小有名气)

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warlen(金币+1):谢谢参与 2010-11-12 09:09:00
样品不是用流动相溶解的,是不是溶剂峰呀
21楼2010-11-11 16:47:04
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guopan

银虫 (小有名气)

★ ★
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warlen(金币+1):谢谢参与 2010-11-16 09:19:16
你调节流动相梯度的比例吧,调节比例后不可能在一个位置出峰呀,调节流动相的比例不行那就换色谱柱吧
22楼2010-11-14 09:43:46
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woshiyang

金虫 (正式写手)

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warlen(金币+1):谢谢参与 2010-11-16 09:19:24
好熟悉的色谱条件啊,我没有记错的话应该是氧氟沙星或左氧氟的色谱条件吧,此色谱条件没有问题的,建议更换色谱柱,最好是长一点的。照10版药典操作。
23楼2010-11-16 00:02:19
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woshiyang

金虫 (正式写手)

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warlen(金币+1):谢谢参与 2010-11-16 09:19:41
还有一种可能就是系统有问题,电脑病毒,重装工作站
24楼2010-11-16 00:05:08
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earrier

金虫 (小有名气)

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caoyuan521(金币+1):谢谢参与! 2010-11-17 22:01:17
分析得很全面啊:梯度、试剂、电脑、工作站,想不出还有什么没考虑到的。众人拾柴火焰高啊
25楼2010-11-16 15:25:24
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News

专家顾问 (职业作家)


zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-02-21 20:53:53

相同型号,不同厂家的色谱柱会有差异的。再者你是否自己调节一下流动相中有机相得比例,或改变梯度。自己摸索摸索
水滴石穿!!
26楼2011-02-21 19:36:02
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小关

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by woshiyang at 2010-11-15 16:02:19:
好熟悉的色谱条件啊,我没有记错的话应该是氧氟沙星或左氧氟的色谱条件吧,此色谱条件没有问题的,建议更换色谱柱,最好是长一点的。照10版药典操作。

你做过是吗?要多长的200、还是250的柱子
27楼2011-02-22 11:23:06
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kaizi0305

木虫 (著名写手)

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zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-02-22 19:22:20

个人觉得是柱子的问题。
我个人也做过磷酸盐与乙腈做梯度的方法,在四五十分时,出现三个大峰,好好将柱子冲冲,也能没有,但没有几针就又出现了
28楼2011-02-22 16:42:00
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lqok100

金虫 (小有名气)

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zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-02-22 19:22:33

主要是柱子问题,现在中国药典好多都是按照国外搞的,国外色谱条件对柱子有要求的
29楼2011-02-22 16:50:50
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woshiyang

金虫 (正式写手)


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引用回帖:
Originally posted by 小关 at 2011-02-22 03:23:06:
你做过是吗?要多长的200、还是250的柱子

选用250的色谱柱,选择好一点的,现在有些色谱柱不耐用,还有就是梯度设置应稍做调解
30楼2011-02-22 21:31:51
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