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美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）检索条件:" 限制批准日期不早于=2008/11/06 限制批准日期不晚于=2010/11/10"符合检索条件的记录共2055条 共 206 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页 1 药品名称 ACARBOSE 申请号 078441 产品号 003 活性成分 ACARBOSE 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 100MG 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2009/05/14 申请机构 IMPAX LABORATORIES INC 2 药品名称 ACARBOSE 申请号 078441 产品号 001 活性成分 ACARBOSE 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 25MG 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2009/05/14 申请机构 IMPAX LABORATORIES INC 3 药品名称 ACARBOSE 申请号 078441 产品号 002 活性成分 ACARBOSE 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 50MG 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2009/05/14 申请机构 IMPAX LABORATORIES INC 4 药品名称 ACETAMINOPHEN 申请号 090205 产品号 001 活性成分 ACETAMINOPHEN 市场状态 非处方药 剂型或给药途径 TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL 规格 650MG 治疗等效代码 参比药物 否 批准日期 2009/11/18 申请机构 RANBAXY INC 5 药品名称 BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE 申请号 040885 产品号 001 活性成分 ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE 市场状态 处方药 剂型或给药途径 CAPSULE; ORAL 规格 300MG;50MG;40MG 治疗等效代码 参比药物 是 批准日期 2009/11/16 申请机构 NEXGEN PHARMA INC 6 药品名称 BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE 申请号 040864 产品号 001 活性成分 ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 325MG;50MG;40MG 治疗等效代码 AA 参比药物 否 批准日期 2008/12/01 申请机构 CONCORD LABORATORIES INC 7 药品名称 BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE 申请号 040883 产品号 001 活性成分 ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 500MG;50MG;40MG 治疗等效代码 AA 参比药物 否 批准日期 2008/12/23 申请机构 CONCORD LABORATORIES INC 8 药品名称 HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN 申请号 040881 产品号 001 活性成分 ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE 市场状态 处方药 剂型或给药途径 SOLUTION; ORAL 规格 300MG/15ML;10MG/15ML 治疗等效代码 参比药物 是 批准日期 2010/02/25 申请机构 MIKART INC 9 药品名称 HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN 申请号 040846 产品号 001 活性成分 ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 325MG;2.5MG 治疗等效代码 参比药物 否 批准日期 2010/06/09 申请机构 MIKART INC 10 药品名称 HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN 申请号 040849 产品号 001 活性成分 ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 650MG;5MG 治疗等效代码 参比药物 否 批准日期 2010/06/09 申请机构 MIKART INC ©2006-2010 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database |
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