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JLU_chem_man

新虫 (正式写手)

质谱蛋白质学习者

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虫号: 1023705
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专业: 质谱分析

[交流] 【求助】【求助】色谱中出现的峰型和类别！已有3人参与

本人是学习质谱的，但是专业课也有学习色谱课程，对色谱接触很少！上课时偶尔听到老师有说什么鬼峰，拖尾峰什么的？
想知道在色谱图中正常的峰型和异常的峰型的类别名称，及其出现的相关可能原因？忘各位色谱达人不吝赐教！

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努力奋斗！！！

1楼2010-10-30 10:26:31

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JLU_chem_man

新虫 (正式写手)

质谱蛋白质学习者

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专业: 质谱分析

宽溶剂峰
1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。
2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。
3.进样器温度太低：提高进样器温度。
4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。
5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂
6.隔垫清洗不当：调整或清洗
7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速……
弱弱的问下就只有这些峰了么？希望看过这个帖子的兄弟姐妹们给补全了！不甚感激啊！！！

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努力奋斗！！！

4楼2010-11-01 16:33:19

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liangshijiao

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
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性别: MM
专业: 绿色有机化学

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+2):介绍的很详细哦！ 2010-10-30 18:48:03

引用回帖:

Originally posted by JLU_chem_man at 2010-10-30 10:26:31:
本人是学习质谱的，但是专业课也有学习色谱课程，对色谱接触很少！上课时偶尔听到老师有说什么鬼峰，拖尾峰什么的？
想知道在色谱图中正常的峰型和异常的峰型的类别名称，及其出现的相关可能原因？忘各位色谱达人 ...

一、鬼峰：既不是主峰，也不是杂质峰，是不能说明其来源的峰.!
出现原因：
1.柱吸附样品，随后解吸  2.注射器污染  3.样品量太大  4.进样技术差
二、拖尾峰：前沿陡峭，后沿较前沿平缓的不对称峰
  原因：
1.进样器衬套或柱吸附活性样品  2.柱或进样器温度太低  3.两个化合物共洗脱  4.柱损坏  5.柱污染
三、前沿峰：与拖尾峰正好相反
原因
1.柱超载，减少进样量
2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开
3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温
4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度
还有宽溶剂峰等等。

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2楼2010-10-30 16:48:57

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