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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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haochongzi

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助】镍 铜催化剂 钝化问题 搜索了,没搜到 已有4人参与

我想表征 还原后的镍催化剂,还掺杂了一些铜,但是文献中有的说了需要钝化。有一些是还原后,直接同百分之几的氧气,这样的话,我还需要专门配一瓶气体。哪位朋友能介绍下自己的经验吗? 多谢多谢
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云淡风轻了~
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freelover

铁杆木虫 (著名写手)

haochongzi(金币+10):谢谢,我搜索着,只有几个,而且内容很少。也许关键词没有用对。那就是说我配百分之2的氧气,百分之98的氮气,可以把。 2010-10-28 16:00:28
引用回帖:
Originally posted by haochongzi at 2010-10-27 20:08:06:
我想表征 还原后的镍催化剂,还掺杂了一些铜,但是文献中有的说了需要钝化。有一些是还原后,直接同百分之几的氧气,这样的话,我还需要专门配一瓶气体。哪位朋友能介绍下自己的经验吗? 多谢多谢

钝化问题,论坛里面讨论过的,可以搜搜以前的帖子。
如果气相钝化,通常的“普氮”就可以了,或者自己用空/氧气跟氮气配。氧的浓度也不一定,太低钝化效率不高,偏高又容易造成深度氧化。工业氮(N2含量约为99.5%,)左右的应该比较保险。也可以采用液相钝化,往溶液(如水)中通/鼓入气体,这个对含氧量的要求就低了许多(比如空气其实就可以,尤其是大规模情况下)。可以监测溶液温度,控制进气速率,从而保证钝化不至于深度化。
按你说的,应该是在气相还原装置上加装转接口,切换通入钝化气体,那就稀释空气或者氧气吧。
4楼2010-10-28 10:23:56
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bxuefeng

木虫 (正式写手)

haochongzi(金币+5): 2010-10-28 09:05:44
你要做TPR还是?如果是TPR,我们用的是氧气处理
洼则盈
2楼2010-10-28 08:20:53
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haochongzi

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by bxuefeng at 2010-10-28 08:20:53:
你要做TPR还是?如果是TPR,我们用的是氧气处理

做XRD,没有TPR设备呀。。我想用XRD看有没有合金峰。我做镍铜合金
详细说点,怎么用氧气处理。
云淡风轻了~
3楼2010-10-28 09:05:31
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bxuefeng

木虫 (正式写手)

haochongzi(金币+5):可惜,无法在线做XRD的。所以我在想怎么才能很好的保护样品不被还原呢 2010-10-28 16:01:15
如果做XRD最好是原位XRD 否则会存在还原后样品氧化问题。
洼则盈
5楼2010-10-28 10:30:32
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kyc666

金虫 (正式写手)

教授


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
氮气保护,催化剂降至室温,切换1%的氧气和99%氮气混合,钝化4小时。
希望多与搞催化的朋友交流
6楼2010-10-28 18:38:00
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haochongzi

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by kyc666 at 2010-10-28 18:38:00:
氮气保护,催化剂降至室温,切换1%的氧气和99%氮气混合,钝化4小时。

多谢
那这样处理过的
真正做催化性能时是不是需要重新还原?
云淡风轻了~
7楼2010-10-28 20:20:47
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xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by haochongzi at 2010-10-28 20:20:47:

多谢
那这样处理过的
真正做催化性能时是不是需要重新还原?


还打算用送去测试的样品继续进行活性实验啊?

做测试不就那么一点点样品就可以了嘛
Good idea! Let's go!!!
8楼2010-10-29 02:12:57
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xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)

XRD还是用的粉末
想再做活性测试可能性不大啦

因为催化剂可能结构都有一点被破坏了呢 呵呵
Good idea! Let's go!!!
9楼2010-10-29 02:14:48
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kyc666

金虫 (正式写手)

教授


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果是做反应,最好在线还原一下,但时间不需要太长。
如果表征,如果有条件可以做原位的,没有条件,再次还原还是取不出来,在空气中自燃(当然取决于你做的催化剂纯金属的粒子的大小)。
希望多与搞催化的朋友交流
10楼2010-10-29 20:57:50
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