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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 【求助】镍 铜催化剂 钝化问题 搜索了，没搜到
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haochongzi

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助】镍 铜催化剂 钝化问题 搜索了，没搜到 已有4人参与

我想表征 还原后的镍催化剂，还掺杂了一些铜，但是文献中有的说了需要钝化。有一些是还原后，直接同百分之几的氧气，这样的话，我还需要专门配一瓶气体。哪位朋友能介绍下自己的经验吗？ 多谢多谢
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云淡风轻了~
1楼 2010-10-27 20:08:06
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freelover

铁杆木虫 (著名写手)
haochongzi(金币+10):谢谢，我搜索着，只有几个，而且内容很少。也许关键词没有用对。那就是说我配百分之2的氧气，百分之98的氮气，可以把。 2010-10-28 16:00:28
引用回帖:
Originally posted by haochongzi at 2010-10-27 20:08:06:
我想表征 还原后的镍催化剂，还掺杂了一些铜，但是文献中有的说了需要钝化。有一些是还原后，直接同百分之几的氧气，这样的话，我还需要专门配一瓶气体。哪位朋友能介绍下自己的经验吗？ 多谢多谢

钝化问题，论坛里面讨论过的，可以搜搜以前的帖子。
如果气相钝化，通常的“普氮”就可以了，或者自己用空/氧气跟氮气配。氧的浓度也不一定，太低钝化效率不高，偏高又容易造成深度氧化。工业氮（N2含量约为99.5%，）左右的应该比较保险。也可以采用液相钝化，往溶液（如水）中通/鼓入气体，这个对含氧量的要求就低了许多（比如空气其实就可以，尤其是大规模情况下）。可以监测溶液温度，控制进气速率，从而保证钝化不至于深度化。
按你说的，应该是在气相还原装置上加装转接口，切换通入钝化气体，那就稀释空气或者氧气吧。
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4楼2010-10-28 10:23:56
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普通回帖

bxuefeng

木虫 (正式写手)
haochongzi(金币+5): 2010-10-28 09:05:44
你要做TPR还是？如果是TPR，我们用的是氧气处理
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洼则盈
2楼2010-10-28 08:20:53
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haochongzi

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by bxuefeng at 2010-10-28 08:20:53:
你要做TPR还是？如果是TPR，我们用的是氧气处理

做XRD,没有TPR设备呀。。我想用XRD看有没有合金峰。我做镍铜合金
详细说点，怎么用氧气处理。
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云淡风轻了~
3楼2010-10-28 09:05:31
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bxuefeng

木虫 (正式写手)
haochongzi(金币+5):可惜，无法在线做XRD的。所以我在想怎么才能很好的保护样品不被还原呢 2010-10-28 16:01:15
如果做XRD最好是原位XRD 否则会存在还原后样品氧化问题。
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洼则盈
5楼2010-10-28 10:30:32
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kyc666

金虫 (正式写手)

教授
★
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氮气保护，催化剂降至室温，切换1%的氧气和99%氮气混合，钝化4小时。
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希望多与搞催化的朋友交流
6楼2010-10-28 18:38:00
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haochongzi

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by kyc666 at 2010-10-28 18:38:00:
氮气保护，催化剂降至室温，切换1%的氧气和99%氮气混合，钝化4小时。

多谢
那这样处理过的
真正做催化性能时是不是需要重新还原？
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云淡风轻了~
7楼2010-10-28 20:20:47
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xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)
★
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引用回帖:
Originally posted by haochongzi at 2010-10-28 20:20:47:

多谢
那这样处理过的
真正做催化性能时是不是需要重新还原？

晕
还打算用送去测试的样品继续进行活性实验啊？

做测试不就那么一点点样品就可以了嘛
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Good idea! Let's go!!!
8楼2010-10-29 02:12:57
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xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)
XRD还是用的粉末
想再做活性测试可能性不大啦

因为催化剂可能结构都有一点被破坏了呢 呵呵
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Good idea! Let's go!!!
9楼2010-10-29 02:14:48
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kyc666

金虫 (正式写手)

教授
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
如果是做反应，最好在线还原一下，但时间不需要太长。
如果表征，如果有条件可以做原位的，没有条件，再次还原还是取不出来，在空气中自燃（当然取决于你做的催化剂纯金属的粒子的大小）。
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希望多与搞催化的朋友交流
10楼2010-10-29 20:57:50
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