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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】石油醚部位分离，如何选择合适的柱高
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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arong9368

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】石油醚部位分离，如何选择合适的柱高 已有1人参与

现在手头一植物提取物的石油醚萃取部位待分离，约40g，柱子是600*66，打算用湿法装柱，干法上样。请教高手，我拌样的硅胶选择多大量合适，最重要的是，我的固定相的硅胶要装多高才合适呢？
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想自己所想，做自己该做！知道满足，学会放弃！不再拖延……
1楼 2010-10-18 12:33:53
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h_chen

铁杆木虫 (著名写手)
arong9368(金币+2):谢谢 2010-10-18 18:41:49
建议用干法装柱，
算出合适的硅胶量再选柱子。粗细没有关系的，反正是粗分
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学生到企业人转变中
2楼2010-10-18 12:55:43
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tzynew

神虫浮云 (文学泰斗)
arong9368(金币+2):很细心呢，都帮我算了，呵呵谢谢 2010-10-18 18:42:20
色谱柱长是色谱柱径7倍，粗硅胶为样品2倍80克，层析用硅胶为样品20~30倍，800~1200克。
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3楼2010-10-18 17:34:22
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勤奋的小草莓

铁虫 (小有名气)
arong9368(金币+3):谢谢你。。不过好像柱长过长的话，容易扩散和拖尾，是吗？ 2010-10-18 18:43:16
膏子和拌样硅胶的比例是1：1----1：1.5
膏子和柱层析硅胶的比例是  1:20-----1:30
洗脱剂和柱层析硅胶的比例是 1:3
你分离的话 柱高是越高越好 一般选用直径小 柱子长的柱子分离 越长分离效果越好
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天道酬勤
4楼2010-10-18 17:43:32
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arong9368

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by arong9368 at 2010-10-18 12:33:53:
现在手头一植物提取物的石油醚萃取部位待分离，约40g，柱子是600*66，打算用湿法装柱，干法上样。请教高手，我拌样的硅胶选择多大量合适，最重要的是，我的固定相的硅胶要装多高才合适呢？

现在又有另外一个问题了，我采用干法装柱，用蒸发皿在水浴锅上干法拌样，但是却怎么也蒸不干，不知道是因为里面含有脂肪类物质还是拌样硅胶加入太少，愁得慌呀。。。等高人。。。。。。。。。。。
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想自己所想，做自己该做！知道满足，学会放弃！不再拖延……
5楼2010-10-18 18:47:39
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tzynew

神虫浮云 (文学泰斗)
arong9368(金币+1):嗯。。只是导师说最好尽量少用硅胶，这样装柱的时候可以控制厚度，使得理论塔板数多一些，对这个你怎么看呢？ 2010-10-18 21:42:31
若用蒸发皿在水浴锅上干法拌样蒸不干，可适当增加粗硅胶，旋转蒸干，必要时置于表面皿上晾干。
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6楼2010-10-18 19:01:01
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ldq0501

木虫 (正式写手)
学习了呵呵
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小结+实验+总结
7楼2010-10-18 19:34:14
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黔南学子

新虫 (初入文坛)
学习了！
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8楼2010-10-18 19:45:56
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yuanjiuzhi

新虫 (初入文坛)
arong9368(金币+1):粗分砍段具体是怎么操作呢？砍段是指？ 2010-10-18 21:40:43
粗分砍段建议用短粗柱。
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9楼2010-10-18 21:19:46
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arong9368

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by tzynew at 2010-10-18 19:01:01:
若用蒸发皿在水浴锅上干法拌样蒸不干，可适当增加粗硅胶，旋转蒸干，必要时置于表面皿上晾干。

如果想尽量少用硅胶，这样装柱的时候可以控制厚度，使得理论塔板数多一些，柱分离效果会好些，对这个你怎么看呢？
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2500566&pid=1247740&page=1#pid1247740
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想自己所想，做自己该做！知道满足，学会放弃！不再拖延……
10楼2010-10-18 21:53:15
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