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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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arong9368

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】石油醚部位分离,如何选择合适的柱高 已有1人参与

现在手头一植物提取物的石油醚萃取部位待分离,约40g,柱子是600*66,打算用湿法装柱,干法上样。请教高手,我拌样的硅胶选择多大量合适,最重要的是,我的固定相的硅胶要装多高才合适呢?
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想自己所想,做自己该做!知道满足,学会放弃!不再拖延……
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h_chen

铁杆木虫 (著名写手)

arong9368(金币+2):谢谢 2010-10-18 18:41:49
建议用干法装柱,
算出合适的硅胶量再选柱子。粗细没有关系的,反正是粗分
学生到企业人转变中
2楼2010-10-18 12:55:43
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tzynew

神虫浮云 (文学泰斗)

arong9368(金币+2):很细心呢,都帮我算了,呵呵谢谢 2010-10-18 18:42:20
色谱柱长是色谱柱径7倍,粗硅胶为样品2倍80克,层析用硅胶为样品20~30倍,800~1200克。
3楼2010-10-18 17:34:22
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勤奋的小草莓

铁虫 (小有名气)

arong9368(金币+3):谢谢你。。不过好像柱长过长的话,容易扩散和拖尾,是吗? 2010-10-18 18:43:16
膏子和拌样硅胶的比例是1:1----1:1.5
膏子和柱层析硅胶的比例是  1:20-----1:30
洗脱剂和柱层析硅胶的比例是 1:3
你分离的话 柱高是越高越好 一般选用直径小 柱子长的柱子分离 越长分离效果越好
天道酬勤
4楼2010-10-18 17:43:32
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arong9368

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by arong9368 at 2010-10-18 12:33:53:
现在手头一植物提取物的石油醚萃取部位待分离,约40g,柱子是600*66,打算用湿法装柱,干法上样。请教高手,我拌样的硅胶选择多大量合适,最重要的是,我的固定相的硅胶要装多高才合适呢?

现在又有另外一个问题了,我采用干法装柱,用蒸发皿在水浴锅上干法拌样,但是却怎么也蒸不干,不知道是因为里面含有脂肪类物质还是拌样硅胶加入太少,愁得慌呀。。。等高人。。。。。。。。。。。
想自己所想,做自己该做!知道满足,学会放弃!不再拖延……
5楼2010-10-18 18:47:39
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tzynew

神虫浮云 (文学泰斗)

arong9368(金币+1):嗯。。只是导师说最好尽量少用硅胶,这样装柱的时候可以控制厚度,使得理论塔板数多一些,对这个你怎么看呢? 2010-10-18 21:42:31
若用蒸发皿在水浴锅上干法拌样蒸不干,可适当增加粗硅胶,旋转蒸干,必要时置于表面皿上晾干。
6楼2010-10-18 19:01:01
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ldq0501

木虫 (正式写手)

学习了呵呵
小结+实验+总结
7楼2010-10-18 19:34:14
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黔南学子

新虫 (初入文坛)

学习了!
8楼2010-10-18 19:45:56
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yuanjiuzhi

新虫 (初入文坛)

arong9368(金币+1):粗分砍段具体是怎么操作呢?砍段是指? 2010-10-18 21:40:43
粗分砍段建议用短粗柱。
9楼2010-10-18 21:19:46
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arong9368

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by tzynew at 2010-10-18 19:01:01:
若用蒸发皿在水浴锅上干法拌样蒸不干,可适当增加粗硅胶,旋转蒸干,必要时置于表面皿上晾干。

如果想尽量少用硅胶,这样装柱的时候可以控制厚度,使得理论塔板数多一些,柱分离效果会好些,对这个你怎么看呢?
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2500566&pid=1247740&page=1#pid1247740
想自己所想,做自己该做!知道满足,学会放弃!不再拖延……
10楼2010-10-18 21:53:15
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