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好好生活木虫 (著名写手)
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[交流]
【请教】SERS的表面增强因子的计算
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1. 根据文献，我选择0.1MKCl+0.01MPy，Au基底，785nm，10%功率，积分时间10s，就有很强的Py的SERS信号；溶液谱，我选择0.01MPy，785nm，25%的功率，积分时间600s，Raman信号很弱，几乎没有。有人建议增加Raman谱中Py的浓度或激光功率。但根据EF的计算公式，Py的浓度对应SERS和Raman应该是要统一的吧？还有激光功率对于测SERS和Raman是否要一致呢？我看文献也说得不明白，不知道怎样才能取到Py的溶液谱 2. 我想比较不同方法制备的Au基底1和2的SERS强度，因为每天激光功率都有些许变化，假设第一天测基底1时，Si强度1000，第二天测基底2时，Si强度1500，是不是将 Py的1008cm-1峰面积积分/Si片520cm-1的峰面积积分 来消除激光功率不同的影响（类似外标法）？ |
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shunping06
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yunruirui(金币+1):谢谢参与 2010-10-17 18:24:14
好好生活(金币+5):感谢您的解答。还有，激光面积是怎么估算的呢？拉曼谱的归一化和红外的归一化是不是一样的？ 2010-10-18 17:12:55
yunruirui(金币+1):谢谢参与 2010-10-17 18:24:14
好好生活(金币+5):感谢您的解答。还有，激光面积是怎么估算的呢？拉曼谱的归一化和红外的归一化是不是一样的？ 2010-10-18 17:12:55
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虽然使用相同的浓度，但实际上在衬底表面和在溶液里的分子浓度是很不同的。通常的做法是使分子单层吸附在衬底表面（当然这里的单层很难实际验证），然后通过分子的大小估算衬底上单位激光面积上的分子数。在溶液里头，通过溶液浓度和激光光斑大小和焦深估算受激发的分子数目。所得的拉曼谱归一到各自的分子数上。 对于功率，通常激光本事的稳定性是没有问题的，只要你确保激光器开了稳定之后再开始实验就行。个人的经验是校正硅片的计数不同主要是由于光路没有调到最佳状态造成的，比如聚焦、光斑质量等。光斑质量好的时候拉曼的计数在不同时间上测到的基本差不多。 |
2楼2010-10-17 13:33:58