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zuohy

铁虫 (初入文坛)

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[交流] 本人收集的激光共聚焦常见荧光染料染色方法

Hoechst 33258染色
固定液 50 ml
Hoechst 33258染色液 50 ml
抗荧光淬灭封片液 5 ml
说明书 1 份

保存条件：
4℃保存，Hoechst 33258染色液需4℃避光保存。本试剂盒自订购之日起六个月内有效。

注意事项：
Ø 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
Ø 需PBS或0.9%NaCl溶液。
Ø 需盖玻片与载玻片。
Ø 荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。
Ø 在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光。
使用说明：
1. 贴壁细胞
A. 取普通洁净盖玻片于70%乙醇中浸泡5分钟或更长时间，无菌超净台内吹干或用细胞培养级PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍，再用细胞培养液洗涤一遍。将盖玻片置于六孔板内，种入细胞培养过夜，使约为50%-80%满。
B. 刺激细胞发生凋亡后，吸尽培养液，加入0.5ml固定液，固定10分钟或更长时间（可4℃过夜）。
C. 去固定液，用PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟，吸尽液体。洗涤时宜用摇床，或手动晃动数次。
D. 加入0.5ml Hoechst 33258染色液，染色5分钟。也宜用摇床，或手动晃动数次。
E. 用PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟。
F. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，尽量避免气泡。使细胞接触封片液，切勿弄反。
G. 荧光显微镜可检测到呈蓝色的细胞核。激发波长在350nm左右，发射波长在460nm左右，详细图谱请参考下图。

2. 悬浮细胞
A. 离心收集细胞样品于1.5ml离心管内，加入0.5ml固定液，缓缓悬起细胞，固定10分钟或更长时间（可4℃过夜）。
B. 离心去固定液，用PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟。洗涤期间手动晃动。
C. 最后一次离心后吸去大部分液体保留约50ml液体，再缓缓悬起细胞，滴加至载玻片上，尽量使细胞分布均匀。
D. 稍晾干，使细胞贴在载玻片上不易随液体流动。
E. 均匀滴上0.5ml Hoechst 33258染色液，染色5分钟。用吸水纸从边缘吸去液体，微晾干。
F. 用PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟。
G. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于载玻片上，盖上一洁净的盖玻片，尽量避免气泡。
H. 荧光显微镜可检测到呈蓝色的细胞核。激发波长在350nm左右，发射波长在460nm左.

3. 组织切片
A. 对于任何常见切片，处理至常规可以进行免疫染色时，或完成常规的免疫染色后，即可进行后续的Hoechst染色。
B. PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟，吸尽液体。洗涤时宜用摇床，或手动晃动数次。可在六孔板中操作。
C. 加入0.5ml Hoechst 33258染色液，染色5分钟。也宜用摇床，或手动晃动。
D. 用PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟。
E. 将切片置于载玻片上，滴一滴抗淬灭封片液，盖上一洁净的盖玻片，尽量避免气泡。
F. 荧光显微镜可检测到呈蓝色的细胞核。激发波长在350nm左右，发射波长在460nm左右，
Hoechst 33258的吸收光谱和发射光谱，左侧峰为吸收光谱，右侧峰为发射光谱。

DAPI染核
原理：
主要结合dsDNA；结合小沟的AT。DAPI也结合RNA，但其发射峰波长（500nm）要长于DAPI/dsDNA（460nm）。
DAPI dilactate更水溶。在用于组织染色、未固定细胞和组织染色时，下述方法可加以修改。
保存：
10mg/单位，室温避光保存，小瓶内至少一年。制stock液，溶解100uM （DAPI dihydrochloride二盐酸化物分子量为350.3；DAPI dilactate分子量为457.5）DAPI于去离子水中或DMF(二甲基甲酰胺)，4℃避光可保存6个月。
DAPI是诱变剂，水溶液可通过活性炭去除，要安全处理。
染色：
在所有染色完成后进行复染，不需要另外的固定和通透处理。
荧光显微镜复染方法：
1. PBS平衡
2. PBS稀释DAPI stock液至300nM，滴加300μL这种稀释液于细胞上。
3. 孵育5分钟。
4. PBS中涮洗几次，涳干过量缓冲液，抗淬灭剂封片。
FISH复染：
样品在dH2O中洗以去除残留缓冲盐溶液，有助于减少玻片上非特异背景。
1. PBS中稀释至30nM，吸300μL滴于样品上，塑料玻片有助于平均分配染料。
2. 黑暗室温孵育30分钟。
3. 去掉盖玻片，PBS和dH2O中小心盥洗。
4. 去掉过量液体，绵纸在样品边缘小心吸取。
5. 盖上盖玻片，蜡或指甲油封片。或按供应商的指导加抗淬灭剂。
荧光显微镜观察。

Rhodamine 123 染色
中文名称：罗丹明 123
目的：测细胞内线粒体的跨膜电位
EX/EM： 505/534
染液配制：罗丹明123 粉剂用甲醇配制成1mg/ml的储备液，100ul/支分装，-20℃保存。染色时用Dulbecco’s PBS缓冲液将其稀释为5ug/ml。
染色步骤：
培养细胞

Dulbecco’s PBS缓冲液漂洗2～3次(缓冲液预热至室温或37℃)

Rhodamine 123(5ug/ml) 37℃孵育1小时

Dulbecco’s PBS缓冲液漂洗2～3次

加0.5ml Dulbecco’s PBS，上机测量

Fluo-3-AM 染色 (测细胞内游离钙离子浓度)
染液配制：Fluo-3-AM 50ug溶于45ul DMSO(Fluo-3-AM浓度 1mM)，15ul/支分装，-20℃保存。染色时用15～50mM HEPES缓冲液将其稀释为1～20uM(如1.5ml 为10uM)。
染色步骤：
培养细胞

缓冲液漂洗2～3次

Fluo-3-AM (1～20uM) 37℃或室温孵育0.5～1小时

缓冲液漂洗2～3次

加0.5ml 缓冲液，上机测量。

先发到这，有什么问题欢迎指正，本人操作激光共聚焦，积累些经验，愿与大家共享。

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