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新药研发版招聘一名具有国外注册经验的斑竹！（已经结束）
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新药研发版招聘一名具有国外注册经验的斑竹！ 为不断壮大新药研发版的实力和地位，提升服务大家的层次。新药研发版现在正式招聘一名具有国外注册经验的斑竹，参与新药版的建设和发展。 对医药厂家来说，产品打入国际市场，通过FDA和欧洲的认证许可至关重要。如果产品不通过合法的注册途径取得FDA和欧盟权威机构的批准，就无法在美国和欧洲市场获得合法地位，进入其主流市场, 参与国际竞争也就成了一句空话。近5年来国内越来越多的厂家开始做这些事情， 开始编写DMF或 EDMF文件等等。 招聘一名具有这方面经验的斑竹必将对新药研发版国外注册方面的发展和建设起到很好的推动作用，希望有能力的虫子积极申请！ 根据目前小木虫斑竹招聘的要求做如下规定： A 版主必须具备的基本条件 1、斑竹必须个人对论坛有极大的热情，愿意投身到小木虫的管理中间来； 2、斑竹必须对论坛有高度的责任感和责任心，既要热爱论坛又要以自己的实际行动来为论坛的发展贡献自己的一份力量，为论坛的发展壮大出谋划策； 3、斑竹在保证不影响个人的生活学习的情况下，每天至少2小时在线，并管理版块，并且自己拥有主机使用权。 B 斑竹选拔原则： 硬性指标：注册时间达到3个月，金币大于300或者发贴数量大于500 金虫和supportor优先；在应聘板块贡献大的虫子优先；同等条件下，已在后备斑竹贴申请过斑竹的优先。除能力和热情外，人品和和谐能力必须兼备，缺一不可。 特殊要求： 鉴于新药研发版的特殊要求，另外做如下补充要求： 从事新药国外注册工作至少2年以上，具有丰富国外新药报批经验。 版主申请表 （以下为必须填写部分） 申请人论坛ID： 申请版面名称： 专长或管理该版的优势： 常参与讨论的版面： 平均上网时间(小时/天): 能担任任版主至少的稳定时间： 是否其他论坛担任过斑竹或其他论坛高级ID，如果有请给出id及职务： 是否愿意被调往其他板块，如是，请指明你可以工作的板块： 自己专业方面的特长： 您认为该版目前现状是否需改进及您的管理方针： 电子邮件，QQ或MSN： 现在在工作还是学习： 能取得联系的上网时段： 您对该版面的今后管理的具体方案： 对小木虫论坛的繁荣和发展有何想法或建议： 自己国外注册经验或优势： [ Last edited by cpucf on 2006-5-23 at 20:58 ] |
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版主
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8楼2006-05-22 18:07:06
shich68
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- 注册: 2006-04-09
- 性别: GG
- 专业: 药物学其他科学问题
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版主申请表 申请人论坛ID：shich68 申请版面名称： 新药研发版 专长或管理该版的优势：主持过多个产品的国外注册，有多年丰富经验 常参与讨论的版面： 新药研发版，药学专业版，化学学科，外语学习 平均上网时间(小时/天): 大于4小时 能担任任版主至少的稳定时间：长期 是否其他论坛担任过斑竹或其他论坛高级ID，如果有请给出id及职务：暂时没有 是否愿意被调往其他板块，如是，请指明你可以工作的板块：药学专业版，化学学科，外语学习 自己专业方面的特长：熟悉药物生产全过程，熟悉国际cGMP 您认为该版目前现状是否需改进及您的管理方针：资源很多，但是缺乏一定的系统。应该系统整理或系统开课！ 电子邮件，QQ或MSN： QQ：33234498；E-mail:shich68@sina.com 现在在工作还是学习：工作 能取得联系的上网时段： 18：00~23：00最佳，7：30~17：00MSN也可 您对该版面的今后管理的具体方案： 对相关专题可以作出资源整理或集中开课，注重系统化！ 对小木虫论坛的繁荣和发展有何想法或建议：注重学术，多出精品，必能长盛不衰！ 自己国外注册经验或优势：依托强大平台，从事数年的美国FDA，欧盟EDQM以及全球范围单个国家注册，共参与主持数十个产品的全球范围注册，并有多个产品通过FDA以及全球单个国家。熟悉药物生产全过程，熟悉国际cGMP要求，熟悉ICH，21CFR，CPMP，ISPE等指南，对国际医药行情保持持续关注与密切跟踪！ 最后，希望能结识更多的同行，和大家一起在中国医药行业全球注册与海外上市方面共同学习！ [ Last edited by shich68 on 2006-5-18 at 22:19 ] |
2楼2006-05-18 21:47:46
3楼2006-05-19 09:02:42
4楼2006-05-19 11:37:04
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