应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】用涂布平抹总是污染怎么回事？金币不够会进行追加，长期有效
262/3返回列表上一页123下一页
查看: 2925  |  回复: 25
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

asd564244481

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
419249049(金币+1):谢谢参与
scelab(金币+3):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-10-11 23:55:02
我不知道你那边的实验台上是不是做过涉及到真菌类的实验，因为真菌孢子很容易感染培养基，如果有的话，我建议你彻底清洁一下试验台。
我是做微生物的，经常做抑菌实验，所以我经常用玻璃制的涂布器涂布，染菌的情况还是非常少的，像涂布器这类实心的东西也不需要的特别去包着灭菌，只要在做实验的时候先用火焰灼烧一下，再插到酒精里冷却一下，然后再过一下火就可以了。只要你在涂不同的菌的时候注意一下灭菌，应该就没问题的。
我觉得如果你是计数的话还是不要用涂布器涂布了，这样很不准的。
赞一下(2人) 回复此楼
冰冻三尺非一日之寒，滴水穿石非一日之功！
11楼2010-10-08 14:56:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lulu1986

捐助贵宾 (小有名气)
★
419249049(金币+1):谢谢参与
涂布染菌的几率还是很小的！还是从各个环节逐个找原因吧！
赞一下(1人) 回复此楼
Nothingisimpossible!
12楼2010-10-08 20:05:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lj206141

木虫 (正式写手)
★
419249049(金币+1):谢谢参与
恩……楼主做实验带灭菌手套吧……
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2010-10-11 09:42:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dhmdddd

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-10-11 10:21:32
419249049(金币+1): 2010-10-11 14:10:54
还是注意细节吧，倒完平板是不是马上就用啊？最好在培养箱里面培养一夜，一方面把板上的水烘干了，还可以看看是不是染菌了，另外11楼说的很好，要是有霉菌的很容易染的，涂布器也不用包起来灭菌的，酒精灼烧就OK了，但是不能干烧，否则很容易将玻璃涂布器烧断的！
赞一下(2人) 回复此楼
上班族，学习ing……
14楼2010-10-11 10:20:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

419249049

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by lj206141 at 2010-10-11 09:42:06:
恩……楼主做实验带灭菌手套吧……

没有带灭菌手套的
赞一下 回复此楼
15楼2010-10-11 14:09:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蒙新2010

金虫 (正式写手)
★ ★
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-10-11 23:55:09
如果已经做过几次试验，比较熟练的话，操作不一定有问题，有可能之前菌种已经被污染了，或者操作不够迅速。还有一个，如果是在超净台上桌，注意做的时候一定要打开风箱。
赞一下(1人) 回复此楼
顺时而动，随遇而安
16楼2010-10-11 19:43:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王家大成

木虫 (正式写手)

囧囧小虫
★
scelab(金币+1):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-10-11 23:55:20
419249049(金币+1): 2010-10-12 06:57:06
我的经验跟十一楼一致。
我认为可能你涂的时候涂得太广泛了，培养基的周围最好不要涂，涂在培养基的中央区域。
赞一下(1人) 回复此楼
一念起，万水千山；一念灭，沧海桑田！
17楼2010-10-11 22:09:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shelinli

木虫 (正式写手)
419249049(金币+1): 2011-04-25 13:48:58
灭菌、实验环境没问题的话应该不会出现这类的情况，建议多下阴性对照
赞一下 回复此楼
18楼2010-11-23 14:54:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhengqian0702

新虫 (初入文坛)
★
lstt09nk(金币+1):鼓励交流 2010-11-24 12:25:19
419249049(金币+1): 2011-04-25 13:49:18
我估计是超净台时间久了需要清理了，通风过来的已经不是无菌空气，敞开涂布就容易受污染了，建议检查一下超净台通风橱，清理风机，用70%酒精彻底擦洗一遍超净台，然后用紫外灯照射灭菌，祝你顺利。
赞一下(1人) 回复此楼
19楼2010-11-24 09:03:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

摸摸笨猪

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by asd564244481 at 2010-10-08 14:56:20:
我不知道你那边的实验台上是不是做过涉及到真菌类的实验，因为真菌孢子很容易感染培养基，如果有的话，我建议你彻底清洁一下试验台。
我是做微生物的，经常做抑菌实验，所以我经常用玻璃制的涂布器涂布，染菌的情 ...

请问做不同菌的话需要怎么灭菌啊
赞一下(1人) 回复此楼
20楼2012-02-10 09:56:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 419249049 的主题更新
262/3返回列表上一页123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 305求调剂 +6 77Qi 2026-04-07 6/300 2026-04-12 02:30 by 秋豆菜芽
[考研] 化工调剂求导师收留！一志愿失利，踏实肯干，有植物提取科研经历 +20 yzyzx 2026-04-09 21/1050 2026-04-12 00:12 by 小小小小啦啦啦
[考研] 271求调剂 +20 2261744733 2026-04-11 22/1100 2026-04-11 23:14 by labixiaoqiao
[考研] 310求调剂 +10 666真好 2026-04-11 11/550 2026-04-11 23:09 by 852137818
[考研] 086003调剂求助 +21 苏弋万 2026-04-09 22/1100 2026-04-11 20:25 by dongdian1
[考研] 求调剂 +13 张番茄不炒蛋 2026-04-10 14/700 2026-04-11 16:02 by vgtyfty
[考研] 0854调剂 +11 长弓傲 2026-04-09 12/600 2026-04-11 11:16 by zhq0425
[考研] 机械专硕270求调剂，接受跨专业 +12 老师看看我吧aba 2026-04-09 14/700 2026-04-11 10:21 by laoshidan
[考研] 22408调剂求助 +7 毂12 2026-04-09 9/450 2026-04-11 09:23 by 哦哦123
[考研] 初试分332，一志愿报考西北工业大学， +11 故人?? 2026-04-09 11/550 2026-04-09 21:54 by JineShine
[考研] 材料专硕(0856) 339分求调剂 +9 哈哈哈鹅哈哈哈 2026-04-09 10/500 2026-04-09 20:01 by Orcid
[考研] 调剂 +12 月@163.com 2026-04-08 12/600 2026-04-09 14:27 by rl1980
[考研] 求助071001调剂！！！ +7 黄守松 2026-04-05 8/400 2026-04-09 09:07 by 徐良白眉大侠
[考研] 327求调剂 +10 Xxjc1107. 2026-04-06 11/550 2026-04-09 01:21 by lature00
[考研] 机械工程313分找工科调剂 +3 双一流本科机械 2026-04-08 3/150 2026-04-08 20:41 by 土木硕士招生
[考研] 一志愿哈工大，初试329，求环境科学与工程调剂！ +11 余未辛 2026-04-06 11/550 2026-04-08 15:21 by screening
[考研] 071000生物学，一志愿深圳大学296分，求调剂 +12 TIckLw 2026-04-06 13/650 2026-04-07 20:34 by lijunpoly
[考研] 338求调剂 +4 我想上岸ii 2026-04-05 4/200 2026-04-06 21:04 by 木子君1218
[考研] 308求调剂 +3 终不似从前 2026-04-05 3/150 2026-04-05 22:23 by hemengdong
[考研] 377求调剂 +6 by.ovo 2026-04-05 6/300 2026-04-05 22:18 by dongzh2009
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭