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摸摸笨猪

金虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by dhmdddd at 2010-10-11 10:20:01:
还是注意细节吧,倒完平板是不是马上就用啊?最好在培养箱里面培养一夜,一方面把板上的水烘干了,还可以看看是不是染菌了,另外11楼说的很好,要是有霉菌的很容易染的,涂布器也不用包起来灭菌的,酒精灼烧就OK了 ...

请问只有培养基的平板是要倒着放置培养一晚吗
21楼2012-02-10 09:59:26
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zdwxxw

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我觉得如果总是染菌,操作没问题的话,那就很有可能是你的微生物本身就染菌了,建议楼主把目的微生物再划线分离纯化一下,之后再考虑其他的因素
踏踏实实做好自己,其他的事与你无关。
22楼2012-02-10 10:57:17
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wjf008

金虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
这东西么,其实没多大学问的。
23楼2012-02-10 14:39:19
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langfei16

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
本人实验经验,可供参考:
1. 所灭工具均需再火焰灼烧(铁质工具和涂布器)
2. 稀释过程要无菌操作
3. 冷凝培养皿盖上的冷凝水要去除
4. 一般每个稀释度换一涂布器
5. 涂布完的培养基正方约半小时,再倒置于培养箱培养
    实验经验,希望对你有用,祝实验顺利!
把结果留给别人
24楼2012-02-13 10:43:08
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缀命

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主你可以试一下,在充分紫外照射过的操作台里,放一个新的培养基进去吹一个小时培养看看,感觉你这个和我们实验室的情况很像啊,我们实验室已经确定了是无菌操作台滤菌膜老化的缘故了。
25楼2013-10-09 13:49:45
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suwisteria

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by asd564244481 at 2010-10-08 14:56:20
我不知道你那边的实验台上是不是做过涉及到真菌类的实验,因为真菌孢子很容易感染培养基,如果有的话,我建议你彻底清洁一下试验台。
我是做微生物的,经常做抑菌实验,所以我经常用玻璃制的涂布器涂布,染菌的情况 ...

那请问如果计数的话用什么好呢
26楼2014-11-28 18:04:30
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