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安静的位置i

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】关于羟基脂肪酸的气相色谱分析 已有4人参与

最近要检测羟基脂肪酸,看文献是要进行硅烷化衍生,订购了一种硅烷化试剂N,O-bis-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide(BSTFA),可是查不到衍生化的反应条件,还有气相检测此类物质用什么类型的色谱柱比较好?(我们目前的柱子是DB-WAXE)请高人指点!
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安静的位置i

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by oxygen7341 at 2010-10-09 19:50:20:
本来,你的化合物是含有羧基的,用极性柱比较好,但是由于极性越大,柱子的耐温也就越低,通常用的WAX住,最高使用温度只有260度,常规使用只到220~240度,再往上升温,就会导致柱流失很严重。
hp-5是一款弱极性 ...

非常清晰明了,太感谢了
16楼2010-10-09 22:25:41
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finnigan

金虫 (正式写手)

PhD攻城狮


pplover(金币+1):感谢回复... 2010-10-07 11:25:00
安静的位置i(金币+2): 2010-10-07 13:38:44
很简单,加进去BSTFA,放置1小时即可,弱极性柱都行
FTICRMS+Orbitrap+timsTOF+GCMSMS+EA+石油环境化学
2楼2010-10-06 22:36:54
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oxygen7341

木虫 (小有名气)

★ ★
pplover(金币+2):感谢仔细回复1,并分享自己的经验... 2010-10-07 11:24:42
安静的位置i(金币+5): 2010-10-07 13:38:55
你有DB-WAX的柱子,可以先试试啊,只要脂肪链不是很长,DBwax应该是可以做的,你进样口设240度,柱子终温设250度,这样只要到了柱子里面,就能出来了
还有,以前我们做过bstfa,用是吡啶做溶剂,20mg/ml,加入两个当量的BSTFA,做的时候不爽,是因为吡啶味道很臭,做这类衍生,我喜欢在乙腈或者二氯甲烷里面,然后添加一点三乙胺,衍生过后,在弱极性柱子上面好点,上面的反应时间,要自己来看的,需要衍生几次,才知道具体衍生要多久,需不需要加热等。

[ Last edited by oxygen7341 on 2010-10-7 at 09:26 ]
3楼2010-10-07 09:21:41
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安静的位置i

金虫 (小有名气)

我昨天尝试做了次检测,具体衍生化步骤是这样的:先是蓖麻油酸用400微升甲醇加30微升重氮甲烷甲酯化(室温15min),之后正己烷萃取,再加入BSTFA50微升,75℃ 45min,气相检测。
色谱柱型号:DB-WAXE(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温:190℃,3min;(3℃/min)至240℃,20min; 检测器温度:270℃,柱前压:96.526kpa, 检测器FID,分流进样,分流比:8.0。
气相结果见下图:
总体描述就是基线在检测几分钟后开始飘,而且越飘越高,峰型较宽。
基线飘得严重如何解决?峰型宽是否说明物质不纯,没有分开?我这样的衍生化及气相条件是否合适?
4楼2010-10-07 13:53:30
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