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zhaorumei

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】液相色谱分析过程中的问题 已有4人参与

吡虫啉分析时一般过程为,称样,溶解震荡,冷却至室温然后定容,如果直接先定容后震荡,有什么误差吗,在哪里
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方方土

金虫 (初入文坛)

★ ★
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happy169(金币+1):感谢参与,欢迎常来分析版 2010-10-04 08:01:15
你可以做一个比对试验,看一看两者之间的差值
5楼2010-10-03 15:54:23
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w20061116

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢回复!能差多少呢? 2010-10-02 18:40:32
浓度偏大,结果偏高
2楼2010-10-02 18:28:29
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oxygen7341

木虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
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happy169(金币+3):感谢分享 2010-10-03 14:39:37
先溶解,就相当于你的样品完全分散在你溶解样品的溶剂里面,而且不管是吸热还是放热这个时候都会表现了,之后再定容就不会有太大的温度变化了,没有温度变化,定容的体积也会相对准一些,而你先定容,如果样品溶解是一个吸热的过程,你定容的结果当时准了,过了会,恢复到室温的时候,定容的体积会变大,就会导致配的计算浓度高于实际的浓度。至于这个偏差有多少,可以根据溶剂的温度密度曲线来计算,吸热的溶剂温度最低点和室温之间的差值,对应的密度差值来计算,定容体积的差值A,用A除以定容体积,再乘100%,就是定容的偏差了。要是放热过程,最后补加一点溶剂就好了,当然先定容还会使溶解的更均一,要是不好溶解的样品,你先定容了,容量瓶满了,就不好均一了。

[ Last edited by oxygen7341 on 2010-10-2 at 20:11 ]
3楼2010-10-02 19:58:15
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