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天涯萧客

金虫 (正式写手)

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lstt09nk(金币+1):有这种可能 2010-10-07 13:21:01

可能原因：1 胶配置的时间太长，杂质太多。2，电泳缓冲液r太脏，3提取的DNA不太纯

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100年后地球照样转

31楼2010-10-07 13:16:42

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alxz

铁杆木虫 (职业作家)

其实我是一只大老鼠

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引用回帖:

Originally posted by zycly86 at 2010-10-01 23:11:11:

我是提取的植物基因组DNA，左边两个泳道怎么会是这样子呢？条带那么不平整。希望大家帮忙分析一下

制胶的溶液分散不均匀？

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风起，夜未央~流年，乱浮生

32楼2010-10-07 14:34:06

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1110rainjob

铜虫 (小有名气)

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lstt09nk(金币+2):感谢参与~ 2010-10-07 15:11:49

基因组是那样没什么问题，不过在胶孔处好像有蛋白污染哦。/如果为了片子好看，可以尝试下列方法：

1、你可以把胶的浓度降一下；
2、电压调小些；
3、DNA的浓度降一下
应该能有不错的结果。祝试验顺利！

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33楼2010-10-07 15:03:37

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jnckkang

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换一下缓冲液吧

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34楼2010-10-07 20:32:36

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virus2009

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1.样品不纯（加样孔中有蛋白）2。胶浓度不均。

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virus

35楼2010-10-08 15:10:47

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yanjvfen

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杂质比较多，建议纯化下

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每天进步一点点

36楼2010-10-08 15:25:50

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guoxingjun2008

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基因组一般不太好提，再说了也许可能有讲解！

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37楼2010-10-08 15:28:19

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peperpeper

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scelab(金币+1):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-10-08 23:15:02

最可能原因: 溶解的不够充分。提取完后，放在4度冰箱过夜，再跑电泳。

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^子芫^

38楼2010-10-08 15:43:08

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sliver71

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scelab(金币+3):鼓励新虫！欢迎多来交流！:tiger06: 2010-10-08 23:15:07

基因组的DNA就是这样吧。因为各条染色体的条带比较近。建议你把胶的浓度再降低一些，这样可能跑到比较开。不过，这个胶跑到还不错啦。事实就是这样的么

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39楼2010-10-08 21:11:30

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xqlcjy

银虫 (小有名气)

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可能胶不是很纯，或溶解不均匀，因为看你的MARKER跑的也不是很好，本人认为电压还是可以了，因为MARKER分离的还可以。

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知足，知不足，不知足

40楼2010-10-08 21:43:16

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