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天涯萧客

金虫 (正式写手)

放羊大叔

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):有这种可能 2010-10-07 13:21:01
可能原因:1 胶配置的时间太长,杂质太多。2,电泳缓冲液r太脏,3提取的DNA不太纯
100年后地球照样转
31楼2010-10-07 13:16:42
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alxz

铁杆木虫 (职业作家)

其实我是一只大老鼠


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by zycly86 at 2010-10-01 23:11:11:


我是提取的植物基因组DNA, 左边两个泳道怎么会是这样子呢? 条带那么不平整。希望大家帮忙分析一下

制胶的溶液分散不均匀?
风起,夜未央~流年,乱浮生
32楼2010-10-07 14:34:06
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1110rainjob

铜虫 (小有名气)

建议

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):感谢参与~ 2010-10-07 15:11:49
基因组是那样没什么问题,不过在胶孔处好像有蛋白污染哦。/如果为了片子好看,可以尝试下列方法:

1、你可以把胶的浓度降一下;
2、电压调小些;
3、DNA的浓度降一下
应该能有不错的结果。祝试验顺利!
33楼2010-10-07 15:03:37
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jnckkang

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
换一下缓冲液吧
34楼2010-10-07 20:32:36
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virus2009

金虫 (正式写手)

人称 龙哥


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1.样品不纯(加样孔中有蛋白)2。胶浓度不均。
virus
35楼2010-10-08 15:10:47
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yanjvfen

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
杂质比较多,建议纯化下
每天进步一点点
36楼2010-10-08 15:25:50
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guoxingjun2008

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
基因组一般不太好提,再说了也许可能有讲解!
37楼2010-10-08 15:28:19
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peperpeper

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-10-08 23:15:02
最可能原因:  溶解的不够充分。提取完后,放在4度冰箱过夜,再跑电泳。
^子芫^
38楼2010-10-08 15:43:08
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sliver71

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★
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scelab(金币+3):鼓励新虫!欢迎多来交流!:tiger06: 2010-10-08 23:15:07
基因组的DNA就是这样吧。因为各条染色体的条带比较近。建议你把胶的浓度再降低一些,这样可能跑到比较开。不过,这个胶跑到还不错啦。事实就是这样的么
39楼2010-10-08 21:11:30
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xqlcjy

银虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+3):鼓励新虫!欢迎多来交流!:tiger06: 2010-10-08 23:15:16
可能胶不是很纯,或溶解不均匀,因为看你的MARKER跑的也不是很好,本人认为电压还是可以了,因为MARKER分离的还可以。
知足,知不足,不知足
40楼2010-10-08 21:43:16
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