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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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2009227004

金虫 (正式写手)
电泳跑不好，无非就是样品中试剂干扰，胶没配好，或者是电泳液混浊了！！
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当别人都在假装正经的时候，我就假装不正经。
21楼2010-10-03 21:12:52
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111602

木虫 (著名写手)
★
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：梳子脏了，并且插得不垂直。不信可以故意把梳子粘些上次的胶晾干做块试试，看看你跑的不整齐的点样孔中，是不是都有一小块薄薄的胶啊 ，梳子脏了导致的，DNA通过这些薄厚不同的胶块后当然就变成歪歪扭扭的 了

[ Last edited by 111602 on 2010-10-3 at 21:59 ]
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22楼2010-10-03 21:51:51
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jiangwu8888

新虫 (正式写手)
★
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胶的浓度是不是有问题
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23楼2010-10-04 10:10:38
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虫子火箭兵

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1、胶可能没有溶解好或者是浓度偏低
2、DNA提取时杂质没有去处干净，胶孔有堵塞。
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24楼2010-10-04 18:24:07
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sppsd

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1、你在用软件截图的时候要注意调整图片的质量；
2、你的电泳条带都很不齐整，可能是因为胶浓度高或者胶凝的太快了，不均匀，或者是你的点样孔拔梳子的时候太慢引起点样孔变形；
3、你的Marker呢？ 如果第三泳道是你的Marker的话，感觉你的目的基因的位置有点低，试试多跑一会
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25楼2010-10-04 22:15:30
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yp1987

铁杆木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
基因组DNA差不多就这样，浓度太大，而且没溶好，好像还有多糖类的杂质。梳子也不干净，胶孔不整齐。
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26楼2010-10-04 22:54:39
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kxxin66

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
主要是胶没有熔好吧！
还有缓冲液可能用的次数多了。
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27楼2010-10-05 09:55:52
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nancyrain

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
再抽提一次，可能效果要好一点，蛋白没除干净。
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28楼2010-10-05 10:04:10
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新人小玥

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能是胶做的不太好。
看到marker也跑得不好，可能是电压的问题，还可能是溶胶没融好，还有可能就是做胶的时间太长了，放的太久了吧。
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29楼2010-10-07 00:39:38
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chczh

木虫 (小有名气)
胶没做好!!
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30楼2010-10-07 07:53:30
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