24小时热门版块排行榜    

查看: 3086  |  回复: 42

fly2000

新虫 (初入文坛)


zycly86(金币+1):谢谢参与
电泳挂孔,表明基因组DNA提取时存在蛋白质污染;条带不平整,这与gDNA浓度较高有关,溶解不彻底,最好再好好溶解一下,然后再跑电泳,效果自然就好了。不必担心,这种gDNA应该不影响下游实验,用的时候取上清液就行。
11楼2010-10-02 23:09:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

怎么都行

银虫 (小有名气)


zycly86(金币+1):谢谢参与
看你的Marker似乎也跑的不好,可能是胶不匀也可能是缓冲液该换了。
12楼2010-10-02 23:38:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阿娇

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
稀释,点个一两微升就好。
13楼2010-10-03 08:50:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bettyshan

木虫 (正式写手)

梦幻biobrick


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也有遇到 过这种情况
看看是不是胶不太好,再就是电压不要太大。
有时候胶泡在电泳液里的时间太长也不好。
我们都是芸芸众生的小人物,相遇相知,都是幸福!
14楼2010-10-03 09:26:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

419880706

金虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能是胶的问题。。
15楼2010-10-03 10:17:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

龙翔在天

木虫 (小有名气)

提取


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能是胶的问题
换下胶,然后电压低些会好的
欲谋发展大计,必察天下大势—————一切皆有可能
16楼2010-10-03 18:55:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bioplant

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
感觉胶空不平整,梳子是不是太脏了?拔梳子时先加点缓冲液,避免把梳孔拔坏了。
17楼2010-10-03 19:17:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

magy2006

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这么脏的一块胶
肯定是缓冲液和电泳没做好
DNA提的还是不错的
只是有点杂质
18楼2010-10-03 19:36:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jxj2010

木虫 (正式写手)

飘飘


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
还有种可能是点样是染料过多,或加样过多
天生我材必有用
19楼2010-10-03 19:47:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yixuanwin

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1  或者胶有问题 或者缓冲液有问题。

  基因组建议用0.8的琼脂糖。 缓冲液 tbe 好于 tae
20楼2010-10-03 20:02:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zycly86 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见