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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】急！！！我的电泳图为什么会是这个德行
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fly2000

新虫 (初入文坛)
★
zycly86(金币+1):谢谢参与
电泳挂孔，表明基因组DNA提取时存在蛋白质污染；条带不平整，这与gDNA浓度较高有关，溶解不彻底，最好再好好溶解一下，然后再跑电泳，效果自然就好了。不必担心，这种gDNA应该不影响下游实验，用的时候取上清液就行。
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11楼2010-10-02 23:09:16
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怎么都行

银虫 (小有名气)
★
zycly86(金币+1):谢谢参与
看你的Marker似乎也跑的不好，可能是胶不匀也可能是缓冲液该换了。
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12楼2010-10-02 23:38:58
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阿娇

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
稀释，点个一两微升就好。
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13楼2010-10-03 08:50:34
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bettyshan

木虫 (正式写手)

梦幻biobrick
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我也有遇到 过这种情况
看看是不是胶不太好，再就是电压不要太大。
有时候胶泡在电泳液里的时间太长也不好。
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我们都是芸芸众生的小人物，相遇相知，都是幸福！
14楼2010-10-03 09:26:40
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419880706

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能是胶的问题。。
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15楼2010-10-03 10:17:13
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龙翔在天

木虫 (小有名气)

提取

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能是胶的问题
换下胶，然后电压低些会好的
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欲谋发展大计，必察天下大势—————一切皆有可能
16楼2010-10-03 18:55:39
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bioplant

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
感觉胶空不平整，梳子是不是太脏了？拔梳子时先加点缓冲液，避免把梳孔拔坏了。
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17楼2010-10-03 19:17:21
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magy2006

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这么脏的一块胶
肯定是缓冲液和电泳没做好
DNA提的还是不错的
只是有点杂质
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18楼2010-10-03 19:36:20
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jxj2010

木虫 (正式写手)

飘飘
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
还有种可能是点样是染料过多，或加样过多
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天生我材必有用
19楼2010-10-03 19:47:56
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yixuanwin

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1  或者胶有问题 或者缓冲液有问题。

  基因组建议用0.8的琼脂糖。 缓冲液 tbe 好于 tae
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20楼2010-10-03 20:02:05
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