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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】HPLC分析样品中含有较高浓度的盐对色谱柱有影响吗？
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malei902

捐助贵宾 (正式写手)
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Originally posted by lingering at 2010-10-07 16:24:57:
我用的反相柱也出现了这个问题，反接冲了好几天，用纯甲醇，纯异丙醇，纯乙腈，还有50%DMSO：50%水也冲了很久，峰分叉的问题好转了，现在只剩下一个鼓包，我还在继续反冲中。据说再生柱子非常耗时。

我也是这么做的，现在效果好了点。。。
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31楼2010-10-09 08:26:47
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malei902

捐助贵宾 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 小凡578 at 2010-10-08 14:00:33:
1.跟盐的浓度应该没有太大问题
2.如果是甲醇的问题，可以换一下进口甲醇，我们这经常出现这样的问题，就是用国产甲醇该出的峰没出或是出现未知峰

我们一直用的是国产甲醇，也没出现过问题。。。个人觉得应该不是甲醇的问题。。。
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32楼2010-10-09 08:34:34
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)
★
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额，国产的甲醇没用过，一直都买进口的，感觉国产的柱子也有点不靠谱，以前买过国产的气相的柱子，据说是测乙二醇的，但是进样后不出峰。还有，不知道你的流动相配了几天了，我们的流动相用高纯水两三天就换一次，时间长了容易滋生细菌，可能也会有影响
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33楼2010-10-11 09:17:04
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wnavy

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能是方法的问题吧，试着在流动相中加入些酸或缓冲盐之类的试试看！
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34楼2010-10-17 16:44:18
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zxjml2526

铁虫 (初入文坛)
★
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你的样品是用流动相溶的吗？若不是，用流动相溶样品试试吧！
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35楼2011-12-21 15:32:35
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panshi5188

铜虫 (小有名气)
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9楼: Originally posted by zhanghanxiao at 2010-09-29 18:24:05:
我觉得是你的样品浓度太高了吧！

我做的时候，如果样品浓度过高的话，容易出现平头峰，自动积分的时候就被一分为二了。建议楼主将样品浓度降低试试。
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36楼2011-12-21 17:38:32
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gaojingbit

新虫 (初入文坛)
★
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如果柱子被堵了的话压力是升高的。根据我的经验，峰分叉很有可能就是柱子被污染了，冲一下柱子，一般用异丙醇和水1：1
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37楼2011-12-21 22:59:42
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hemenglong

铜虫 (初入文坛)
有伤害的  所以用完之后一定要冲柱子  先用水冲洗  再用配好比例的有机相冲洗
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38楼2013-11-30 13:29:24
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星垂平野

铜虫 (初入文坛)
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19楼: Originally posted by malei902 at 2010-09-29 20:48:57
http://pic.muchong.com/201009/29/835173_204755.gif

楼主~~~想就此谱图问一下，倒峰怎么出现的？有解决吗？跟溶解样品加盐有关系吗？？我的样品用碳酸氢钠溶解的，也出现类似的问题，求赐教。。。
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Just follow the feeling!
39楼2015-04-03 14:46:25
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xuchao7447

木虫 (著名写手)

超
★
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柱压在慢慢的升高吗？？还是一直是稳定的？？
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生活就是如此
40楼2015-04-03 15:46:06
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