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malei902

捐助贵宾 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by lingering at 2010-10-07 16:24:57:
我用的反相柱也出现了这个问题,反接冲了好几天,用纯甲醇,纯异丙醇,纯乙腈,还有50%DMSO:50%水也冲了很久,峰分叉的问题好转了,现在只剩下一个鼓包,我还在继续反冲中。据说再生柱子非常耗时。

我也是这么做的,现在效果好了点。。。
31楼2010-10-09 08:26:47
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malei902

捐助贵宾 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by 小凡578 at 2010-10-08 14:00:33:
1.跟盐的浓度应该没有太大问题
2.如果是甲醇的问题,可以换一下进口甲醇,我们这经常出现这样的问题,就是用国产甲醇该出的峰没出或是出现未知峰

我们一直用的是国产甲醇,也没出现过问题。。。个人觉得应该不是甲醇的问题。。。
32楼2010-10-09 08:34:34
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

★
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额,国产的甲醇没用过,一直都买进口的,感觉国产的柱子也有点不靠谱,以前买过国产的气相的柱子,据说是测乙二醇的,但是进样后不出峰。还有,不知道你的流动相配了几天了,我们的流动相用高纯水两三天就换一次,时间长了容易滋生细菌,可能也会有影响
33楼2010-10-11 09:17:04
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wnavy

铁杆木虫 (正式写手)

★
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可能是方法的问题吧,试着在流动相中加入些酸或缓冲盐之类的试试看!
34楼2010-10-17 16:44:18
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zxjml2526

铁虫 (初入文坛)

★
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你的样品是用流动相溶的吗?若不是,用流动相溶样品试试吧!
35楼2011-12-21 15:32:35
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panshi5188

铜虫 (小有名气)

★
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引用回帖:
9楼: Originally posted by zhanghanxiao at 2010-09-29 18:24:05:
我觉得是你的样品浓度太高了吧!

我做的时候,如果样品浓度过高的话,容易出现平头峰,自动积分的时候就被一分为二了。建议楼主将样品浓度降低试试。
36楼2011-12-21 17:38:32
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gaojingbit

新虫 (初入文坛)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
如果柱子被堵了的话压力是升高的。根据我的经验,峰分叉很有可能就是柱子被污染了,冲一下柱子,一般用异丙醇和水1:1
37楼2011-12-21 22:59:42
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hemenglong

铜虫 (初入文坛)

有伤害的  所以用完之后一定要冲柱子  先用水冲洗  再用配好比例的有机相冲洗
38楼2013-11-30 13:29:24
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星垂平野

铜虫 (初入文坛)

★
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引用回帖:
19楼: Originally posted by malei902 at 2010-09-29 20:48:57
http://pic.muchong.com/201009/29/835173_204755.gif

楼主~~~想就此谱图问一下,倒峰怎么出现的?有解决吗?跟溶解样品加盐有关系吗??我的样品用碳酸氢钠溶解的,也出现类似的问题,求赐教。。。
Just follow the feeling!
39楼2015-04-03 14:46:25
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xuchao7447

木虫 (著名写手)

超

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
柱压在慢慢的升高吗??还是一直是稳定的??
生活就是如此
40楼2015-04-03 15:46:06
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